7,11-dipropyl-11,17c-dihydro-7H-benzo[a]benzo[5,6]quinolino[2,3,4-kl]acridine | 1452922-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7,11-dipropyl-11,17c-dihydro-7H-benzo[a]benzo[5,6]quinolino[2,3,4-kl]acridine
• 英文别名: 12,18-Dipropyl-12,18-diazaheptacyclo[15.11.1.02,11.03,8.013,29.019,28.022,27]nonacosa-2(11),3,5,7,9,13(29),14,16,19(28),20,22,24,26-tridecaene
• CAS: 1452922-46-1；1453098-52-6；1453098-77-5
• 化学式: C₃₃H₃₀N₂
• 分子量: 454.615
• InChiKey: BHEZBFPIBKGRJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 7,11-dipropyl-11,17c-dihydro-7H-benzo[a]benzo[5,6]quinolino[2,3,4-kl]acridine 在 air 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 7,11-dipropyl-11,17c-dihydro-7H-benzo[a]benzo[5,6]quinolino[2,3,4-kl]acridin-17c-ylium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  中性和阳离子杂[6] Helicenes的高效液相色谱分辨率

  摘要：

  最近已经公开了阳离子杂[6]螺旋烯1 +，2 +和3 +。在此，我们报告使用高效液相色谱法分离它们的对映异构体。可以使用Chiralcel OD-1或Chiralpak ID CSP在中性加合物上以制备规模实现对映体的分离。对于1-H，2-H和3-H可获得1.90、1.67和1.96的选择性因子， 分别。也可以使用含水洗脱液在常规Chiralpak IA CSP上对碳正离子进行分离，从而可以在水性环境中测定对映体纯度。在最近开发的LARIHC色谱柱上也可以实现中性和阳离子螺旋烯的分离。环果聚糖相的多功能性可实现两种情况的基线分离，并证明了其负载能力。最后，测量了1 +，2 +和3 +的构型稳定性。对于每个氨基取代一个氧原子，外消旋化障碍会显着增加（ΔG ‡  = 29.8、36.3和> 37 kcal mol -1分别代表1 +，2 +和3 +）。手性28：282–289，2016。©2016

  DOI：

  10.1002/chir.22579
• 作为产物：
  描述：

  (2-hydroxy-6-methoxyphenyl)(2-methoxynaphthalen-1-yl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 7,11-dipropyl-11,17c-dihydro-7H-benzo[a]benzo[5,6]quinolino[2,3,4-kl]acridine
  参考文献：
  名称：

  阳离子[6] Helicenes的模块合成，正交后功能化，吸收和手性

  摘要：

  挑选：新型的阳离子二氮杂，氮杂氧和二氧杂[6]螺旋烯很容易制备，并通过正交的芳香亲电和替代亲核取代基选择性地官能化（请参阅方案）。还原，交叉偶联或缩合反应会引入额外的多样性，并允许调节吸收特性直至近红外区域。diaza盐可以拆分成单一对映体。

  DOI：

  10.1002/anie.201208926