4-(furan-2-yl)-4-oxo-2-phenylbutanenitrilerile | 92163-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(furan-2-yl)-4-oxo-2-phenylbutanenitrilerile
• 英文别名: 4-(furan-2-yl)-4-oxo-2-phenylbutanenitrile；1-Furoyl-(2)-2-phenyl-2-cyan-ethan；4-furan-2-yl-4-oxo-2-phenyl-butyronitrile
• CAS: 92163-37-6
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: JIFBQVASKFOJKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(furan-2-yl)-4-oxo-2-phenylbutanenitrilerile 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Furyl-(2)-4-phenyl-Δ¹-pyrrolin
  参考文献：
  名称：

  Terent'ev,A.P. et al., Doklady Chemistry, 1961, vol. 140, p. 937 - 940

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-furyl)-3-phenylpropen-1-one 、 氰乙酸乙酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以87%的产率得到4-(furan-2-yl)-4-oxo-2-phenylbutanenitrilerile
  参考文献：
  名称：

  氰基乙酸乙酯作为有机氰化物源，对查尔酮衍生物进行氢氰化

  摘要：

  描述了在室温，露天和无过渡金属条件下使用氰基乙酸乙酯作为有机氰化物源对查尔酮衍生物进行共轭氢氰化的方法。该方案具有使用相对便宜，毒性小，稳定且易于处理的氰化试剂，产率高，反应条件温和的优点。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201600860

文献信息

• Cyanation of α,β-unsaturated enones by malononitrile in open air under metal-catalyst-free conditions
  作者：Shaoxia Lin、Ying Wei、Fushun Liang

  DOI：10.1039/c2cc35528k

  日期：——

  Cyanation of α,β-unsaturated enones by employing malononitrile as the organic cyanation source has been disclosed, which proceeds efficiently at room temperature in open air under metal-catalyst-free conditions.

  已经披露了通过使用氢氰酸腈作为有机氰化源对α,β-不饱和酮进行氰化反应，该反应在常温下在开放空气中，以无金属催化剂的条件高效进行。