[14C]-FK-143 | 163136-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [14C]-FK-143
• 英文别名: FK-143；4-[3-[3-(bis[4-isobutylphenyl)methylamino]benzoyl]indol-1-yl]butyric acid；4-[3-[3-[Bis[4-(2-methylpropyl)phenyl]methylamino]benzoyl]indol-1-yl]butanoic acid
• CAS: 163136-03-6
• 化学式: C₄₀H₄₄N₂O₃
• 分子量: 600.801
• InChiKey: LACIBZRFAYFTOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  778.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 [14C]-FK-143 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 benzyl 4-[3-[3-[N-benzyl-N-[bis(4-isobutylphenyl)methyl]amino]benzoyl]indol-1-yl]butyrate
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives and their use for testosterone

  摘要：

  该公式的吲哚衍生物及其药物组合物。它们可用于治疗或预防睾酮5α-还原酶介导的疾病，如脱发、粉刺和前列腺增生。

  公开号：

  US05212320A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-<3-<3-benzoyl>-1H-indol-1-yl>butyrate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以87.5%的产率得到[14C]-FK-143
  参考文献：
  名称：

  4-(1-Benzoylindol-3-yl)butyric Acids and FK143: Novel Nonsteroidal Inhibitors of Steroid 5.ALPHA.-Reductase. (II).

  摘要：

  合成了一系列新的吲哚丁酸，其苯甲酰取代基各不相同，以开发非甾体类的类固醇5α-还原酶抑制剂。我们之前报道了一种新型非甾体5α-还原酶抑制剂FR119680，其在大鼠前列腺酶上的IC50值为5.0 nM。然而，该化合物对人前列腺酶的活性并不强。通过进一步研究结构-活性关系，我们成功合成了强效化合物FK143，4-[3-[3-[双(4-异丁基苯)-甲胺]苯甲酰]-1H-吲哚-1-基]丁酸，其对人酶的IC50值为1.9 nM。FK143在去势年轻大鼠模型中也表现出体内抑制活性，因此它应该是治疗良性前列腺增生的极为有用的药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.481

文献信息

• Methods and compositions comprising desmopressin in combination with an alpha-adrenergic receptor antagonist
  申请人：Serenity Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US10286033B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  The invention provides methods and compositions for use of desmopressin in combination with an alpha-adrenergic receptor antagonist. The methods and compositions are useful in the treatment of nocturia and other urinary frequency disorders.

  本发明提供了去氨加压素与α-肾上腺素能受体拮抗剂联合使用的方法和组合物。这些方法和组合物可用于治疗夜尿症和其他尿频疾病。
• Indole derivatives
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0458207B1

  公开（公告）日：1997-03-26
• Chem. Pharm. Bull. 1999, 47, 481-491
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• METHODS AND COMPOSITIONS COMPRISING DESMOPRESSIN IN COMBINATION WITH A 5-ALPHA REDUCTASE INHIBITOR
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP3024473A1

  公开（公告）日：2016-06-01
• METHODS AND COMPOSITIONS COMPRISING DESMOPRESSIN IN COMBINATION WITH AN ALPHA-ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Serenity Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP3220942A1

  公开（公告）日：2017-09-27

表征谱图