(4R,5R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-bis(N'-methylcarbohydrazide) | 1447917-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-bis(N'-methylcarbohydrazide)
• CAS: 1447917-21-6
• 化学式: C₉H₁₈N₄O₄
• 分子量: 246.266
• InChiKey: VIZXCAMNQHTUTE-PHDIDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.99
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  100.72
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (4R,5R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-bis(N'-methylcarbohydrazide)
  参考文献：
  名称：

  酒石酸衍生的N-烷基二碳酰肼的合成及对Cu2+离子的配位能力

  摘要：

  从 (R,R)-酒石酸开始，我们通过两种通用方法合成了八种 N-和 N,N-(二-) 烷基二碳酰肼 3 和 4，它们能够形成两种 M2L 和 ML 复合物。这些目标化合物进一步用作配位Cu 2+ 离子的模型氮配体。虽然第一类配合物的形成线性依赖于附加烷基的给电子能力的增加，但 ML 配合物受到所用烷基的电子和空间效应的显着影响。这些观察结果得到了两种复杂类型的理论计算的支持。目标化合物也被用作亨利反应的不对称形式中的手性氮配体。在每个末端氮原子上带有一个甲基的配体 3a 获得了适度的化学产率和低对映选择性。还评估了结构 - 性能关系以获得用于不对称反应的配体设计靶向催化剂的有用指南。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.904