11-Methoxy-6-phenyl-4b,12-diaza-benzo[4,5]pentaleno[1,2-b]naphthalen-5-one | 81891-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11-Methoxy-6-phenyl-4b,12-diaza-benzo[4,5]pentaleno[1,2-b]naphthalen-5-one
• CAS: 81891-04-5
• 化学式: C₂₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 376.414
• InChiKey: IALWSCZXMZWZNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-9-phenylbenzo[f][2]benzofuran-1,3-dione 、 邻苯二胺 以 xylene 为溶剂， 反应 5.0h， 以22.9%的产率得到2-(2-Amino-phenyl)-4-methoxy-9-phenyl-benzo[f]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and antineoplastic effects of some N-substituted imides of 1-substituted 4-aryl-naphthalene-2,3-dicarboxylic acids

  摘要：

  无水酐Ia-d与一级胺、2-羟乙基胺或甲酰胺发生缩合反应，生成酰亚胺III-XXII。N-(2-羟乙基)酰亚胺的形成伴随着在位置1处芳香羟基被2-羟乙基胺残基替代（XX，XXII）。酰亚胺XIX和XX与氯化硫酰反应生成相应的2-氯乙基衍生物XXIII和XXIV。酰亚胺II或其现场制备的碱盐，在均相介质中与溴乙酸乙酯或在两相介质中与2-(N,N-二乙基氨基)乙基氯化物发生烷基化反应，分别得到酰亚胺XXV和XXVI。无水酐Ia和/或Id与1,2-二氨基苯发生缩合反应，得到相应的酰亚胺XIII和XIV，以及12H-苯[f]异吲哚[2,1-a]苯并咪唑-12-酮（XXVII和XXVIII）的五环衍生物，分别为位置异构体的混合物。在对实验性肿瘤动物进行抗肿瘤效果的生物学评估中，酰亚胺XX被证明具有最广泛的应用范围。

  DOI：

  10.1135/cccc19820304