4,4-dimethyl-1-oxa-spiro[4.5]decan-2-one | 16466-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4,4-dimethyl-1-oxa-spiro[4.5]decan-2-one
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-1-oxaspiro[4.5]decan-2-one
• CAS: 16466-28-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: OJYPMYGEYPPEIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1,1-dimethylallyl)cyclohexanol 在 sodium dichromate 、 dimethyl sulfide borane 、 硫酸 作用下， 生成 4,4-dimethyl-1-oxa-spiro[4.5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Mandal; Mahajan, Synthesis, 1991, # 4, p. 311 - 313

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of di(bromomagnesio)alkanes with unsymmetrically substituted cyclic anhydrides
  作者：Persephone Canonne、Gilles Lemay、Denis Bélanger

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93679-7

  日期：1980.1

  Alkylated γ-spirolactones were prepared in one-step reactions in high yields from butane-1,4-diyl and pentane-1,5 diyldimagnesium dibromides and substituted cyclic anhydrides in tetrahydrofuran. In the light of experimental findings electronic and steric factors influence the regiospecificity of this reaction.

  烷基化的γ-螺内酯可通过一步反应以高产率从四氢呋喃中的1,4-丁二基戊烷和1，，5-戊基二溴化二芳基二镁和取代的环酐中高收率制备。根据实验结果，电子和空间因素影响该反应的区域特异性。
• CANNONE P.; LEMAY G.; BELANGER D., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 43, 4167-4170
  作者：CANNONE P.、 LEMAY G.、 BELANGER D.

  DOI：——

  日期：——