2,7,12,17-tetrabromo-5,10,15,20-tetrahexylcycloocta[1,2-b:3,4-b':5,6-b'':7,8-b''']tetraindole | 1610356-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,7,12,17-tetrabromo-5,10,15,20-tetrahexylcycloocta[1,2-b:3,4-b':5,6-b'':7,8-b''']tetraindole
• CAS: 1610356-95-0
• 化学式: C₅₆H₆₄Br₄N₄
• 分子量: 1112.77
• InChiKey: WVZCXXHFYOYWKK-KJCMPGDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.86
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  19.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7,12,17-tetrabromo-5,10,15,20-tetrahexylcycloocta[1,2-b:3,4-b':5,6-b'':7,8-b''']tetraindole 、 9,9-二己基芴-2-硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以35%的产率得到2,7,12-tetra[(9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)-17-(9,9-dihexyl-9H-fluoren-3-yl)] 5,10,15,20-tetrahexylcycloocta[1,2-b:3,4-b':5,6-b'':7,8-b''']tetraindole
  参考文献：
  名称：

  对称环辛酸酯链的合成与表征：探索具有扩展π系统的富电子骨架的电势

  摘要：

  吲哚啉-2-一与磷酰氯的简单的一锅四聚反应被用于第一个方便的直接合成，以8π环戊烯为中心的C 2 v-对称环辛酸酯基。因此，容易地合成和表征了用荧光芴和pyr单元官能化的四芳基和八芳基化的环辛二烯衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol501083d
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrahydrotriindolo[2’,3’:3,4:2’,3’:5,6:2’,3’:7,8]cycloocta[1,2-b]indole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 2,7,12,17-tetrabromo-5,10,15,20-tetrahexylcycloocta[1,2-b:3,4-b':5,6-b'':7,8-b''']tetraindole
  参考文献：
  名称：

  对称环辛酸酯链的合成与表征：探索具有扩展π系统的富电子骨架的电势

  摘要：

  吲哚啉-2-一与磷酰氯的简单的一锅四聚反应被用于第一个方便的直接合成，以8π环戊烯为中心的C 2 v-对称环辛酸酯基。因此，容易地合成和表征了用荧光芴和pyr单元官能化的四芳基和八芳基化的环辛二烯衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol501083d