(E)-1-Furan-2-yl-non-1-en-3-ol | 116138-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-1-Furan-2-yl-non-1-en-3-ol
• 英文别名: (E)-1-(furan-2-yl)non-1-en-3-ol
• CAS: 116138-91-1
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: RAGVXVWMXUUUDH-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  33.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-5-(4-methoxyphenoxy)cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione 、 (E)-1-Furan-2-yl-non-1-en-3-ol 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-((E)-1-Furan-2-yl-non-2-enyl)-2-hydroxy-5-methoxy-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 3-(-2-Alkenyl)-2-hydroxy-5-methoxy-p-benzoquinones via Claisen Rearrangement of Original 5-Methoxy-4-(2-propenyloxy)-o-benzoquinones

  摘要：

  克莱森重排扩展到含有苯醌部分的化合物，该化合物通过 4-(对甲氧基苯氧基)-5-甲氧基-邻苯醌 (1) 上的区域选择性亲核取代获得。在最常见的情况下，5-甲氧基-4-(2-丙烯氧基)-邻苯醌 3 定量重排成 (E)-3-(2-烯基-2-羟基-5-甲氧基-对苯醌 4)。或(2-噻吩基)甲基醚异构化为3-(2-甲基-3-呋喃基)-和3-(2-甲基-3-噻吩基)-2-羟基-5-甲氧基-对苯醌。该方法为与天然化合物密切相关的新羟基苯醌提供了一条有效的途径，因此，二氢紫心醌A是由对甲氧基苯酚通过5步合成的。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27547
• 作为产物：
  描述：

  1-庚炔 在 potassium fluoride 、 Schwartz's reagent 、 6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 sodium perborate tetrahydrate 、 三乙氧基硅烷 、 nickel(II) bromide 2-methoxyethyl ether complex 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (E)-1-Furan-2-yl-non-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  镍催化烯基硼酸酯的高选择性加氢烯基化反应，以得到烯丙基硼

  摘要：

  烯丙基硼衍生物是天然产物和生物活性分子合成中的重要组成部分。本文中，开发了镍催化的烯基硼酸酯的高选择性加氢烯基化的实用策略。在温和的反应条件下，可以得到具有优异的化学和区域选择性的各种烯丙基硼酸酯。通过控制实验和动力学研究说明了这种转化的机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02923