3β-acetoxy-20-(5-hydroxymethylisoxazol-3-yl)-5α,8α-(3,5-dioxo-4-phenyl-1,2,4-triazolidino)pregn-6-ene | 212248-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3β-acetoxy-20-(5-hydroxymethylisoxazol-3-yl)-5α,8α-(3,5-dioxo-4-phenyl-1,2,4-triazolidino)pregn-6-ene
• 英文别名: [(1S,2R,5R,6R,9R,10R,13S,15S)-5-[(1S)-1-[5-(hydroxymethyl)-1,2-oxazol-3-yl]ethyl]-6,10-dimethyl-17,19-dioxo-18-phenyl-16,18,20-triazahexacyclo[13.5.2.01,9.02,6.010,15.016,20]docos-21-en-13-yl] acetate
• CAS: 212248-26-5
• 化学式: C₃₅H₄₂N₄O₆
• 分子量: 614.742
• InChiKey: AWLATIMXZPULKL-SLLLQPAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  121.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-20-(5-hydroxymethylisoxazol-3-yl)-5α,8α-(3,5-dioxo-4-phenyl-1,2,4-triazolidino)pregn-6-ene 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.05h， 以67%的产率得到22-amino-3β-acetoxy-5α,8α-(3,5-dioxo-4-phenyl-1,2,4-triazolidine)-26,27-dinorcholesta-6,22-dien-25-ol-24-one
  参考文献：
  名称：

  Litvinovskaya; Koval'; Khripach, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1999, vol. 25, # 3, p. 204 - 207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxy-2'-phenyl-[1,2,4]triazolo[1',2':6,7](6,7-diaza-5,8-etheno-23,24-dinor-cholane)-21,3',5'-trione 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 3β-acetoxy-20-(5-hydroxymethylisoxazol-3-yl)-5α,8α-(3,5-dioxo-4-phenyl-1,2,4-triazolidino)pregn-6-ene
  参考文献：
  名称：

  Litvinovskaya; Koval'; Khripach, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 10, p. 1442 - 1446

  摘要：

  DOI：