(Z)-(4-benzyl-5-morpholinooxazol-2-yl)(4-chlorophenyl)methanone oxime | 1615228-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (Z)-(4-benzyl-5-morpholinooxazol-2-yl)(4-chlorophenyl)methanone oxime
• CAS: 1615228-27-7
• 化学式: C₂₁H₂₀ClN₃O₃
• 分子量: 397.861
• InChiKey: MNORYIULYSHGLI-CLCOLTQESA-N

物化性质

• 沸点：
  601.2±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  71.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(4-benzyl-5-morpholinooxazol-2-yl)(4-chlorophenyl)methanone oxime 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reaction between (Z)-Arylchlorooximes and α-Isocyanoacetamides: A Procedure for the Synthesis of Aryl-α-ketoamide Amides

  摘要：

  (Z)-Arylchlorooximes and alpha-isocyanoacetamides undergo a smooth reaction to produce 1,3-oxazol-2-oxime derivatives in good yields. Opening of the oxazole ring and deoximation reaction give a facile access to aryl-alpha-ketoamide amides, a class of privileged scaffolds in medicinal chemistry and important synthetic intermediates in organic chemistry.

  DOI：

  10.1021/jo5005444
• 作为产物：
  描述：

  4-chlorobenzaldoxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-(4-benzyl-5-morpholinooxazol-2-yl)(4-chlorophenyl)methanone oxime 、 (E)-(4-benzyl-5-morpholinooxazol-2-yl)(4-chlorophenyl)methanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Reaction between (Z)-Arylchlorooximes and α-Isocyanoacetamides: A Procedure for the Synthesis of Aryl-α-ketoamide Amides

  摘要：

  (Z)-Arylchlorooximes and alpha-isocyanoacetamides undergo a smooth reaction to produce 1,3-oxazol-2-oxime derivatives in good yields. Opening of the oxazole ring and deoximation reaction give a facile access to aryl-alpha-ketoamide amides, a class of privileged scaffolds in medicinal chemistry and important synthetic intermediates in organic chemistry.

  DOI：

  10.1021/jo5005444