(E)-2-(4-methylthiazol-2-yl)-2-(thiazolidin-2-ylidene)acetonitrile | 1215223-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-2-(4-methylthiazol-2-yl)-2-(thiazolidin-2-ylidene)acetonitrile
• CAS: 1215223-37-2
• 化学式: C₉H₉N₃S₂
• 分子量: 223.323
• InChiKey: REMJEXAOHPDJML-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-168 °C(Solvent: Acetonitrile)
• 沸点：
  369.3±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-cyano-2-(thiazolidin-2-ylidene)ethanethioamide 、 溴丙酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到(E)-2-(4-methylthiazol-2-yl)-2-(thiazolidin-2-ylidene)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of New 2-(E)-Cyano(thiazolidin-2-ylidene)thiazoles

  摘要：

  2-[双(甲硫基)亚甲基]丙二腈（1）与半胱胺（2）进行环缩合反应，生成了2-（噻唑烷-2-亚基）丙二腈（3）。该化合物在NaSH处理下，基于其单晶X射线衍射分析，以区域选择性方式生成了相应的硫酰胺衍生物4a。该化合物与多种α-溴羰基化合物反应，得到了新的2-（E）-氰基（噻唑烷-2-亚基）噻唑5a-g。

  DOI：

  10.3390/molecules14114849