硼烷-N,N-二乙基苯胺 | 13289-97-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 硼烷-N,N-二乙基苯胺
• 中文别名: 硼烷-N,N-二乙基苯胺络合物；N,N-二乙苯胺硼烷；N,N-二乙苯胺硼烷复合物；N,N-二乙基苯胺硼烷
• 英文名称: N,N-diethylaniline borane complex
• 英文别名: N,N-diethylaniline-borane complex；borane N,N-diethylaniline complex；borane-N,N-diethylaniline complex；borane diethylaniline complex；borane-diethylaniline complex；borane-diethylaniline-complex；[Diethyl(phenyl)azaniumyl]boranuide
• CAS: 13289-97-9
• 化学式: C₁₀H₁₈BN
• 分子量: 163.071
• InChiKey: OJPMLDITIICIDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −30-−27 °C(lit.)
• 密度：
  0.917 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  70 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3.1
• 安全说明：
  S16,S33,S36/37/39,S43
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29299090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3.1
• 危险品运输编号：
  UN 3398 4.3/PG 2
• 储存条件：
  | 冰箱 |

SDS

1.1 产品标识符
: 硼烷-N,N-二乙基苯胺络合物
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
遇水放出可燃气体的物质 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H261 遇水放出易燃气体。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P223 因会发生剧烈反应和可能发生闪燃，需避免任何与水接触的可能。
P231 + P232 在惰性气体下操作。 防潮。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P335 + P334 掸掉皮肤上的细小颗粒。浸入冷水中/ 用湿绷带包扎。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P402 + P404 存放于干燥处。存放于密闭的容器中。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P422 内装物存放于惰性气体之下。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H18BN
分子式
: 163.07 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 将人员撤离到安全区域。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
不要用水冲洗。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
定期通气 时间过长，压力逐渐增加引起容器爆裂 处理及打开容器时, 必须小心。 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
阻燃防静电防护服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 30 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
21 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.917 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 分配系数：n-辛醇/水
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。 暴露在潮湿中。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 酸, 遇水剧烈反应。
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3398 国际海运危规: 3398 国际空运危规: 3398
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, LIQUID, WATER-REACTIVE ((N,N-
Diethylaniline)trihydroboron)
国际海运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, LIQUID, WATER-REACTIVE ((N,N-
Diethylaniline)trihydroboron)
国际空运危规: Organometallic substance, liquid, water-reactive ((N,N-Diethylaniline)trihydroboron)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.3 国际海运危规: 4.3 国际空运危规: 4.3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

硼烷-N,N-二乙基苯胺是一种非常稳定的硼烷来源，便于大规模制备使用，但其反应性通常不如醚或硫醚的硼烷配合物。与其他硼烷衍生物相比，二烷基类苯胺硼烷衍生物的反应性较高，但仍需在高温下长时间加热以促进酰胺还原反应的完成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼烷-N,N-二乙基苯胺 在 三苯基膦 作用下， 以 not given 为溶剂， 以>99的产率得到triphenylphosphine borane
  参考文献：
  名称：

  A simple convenient method for the generation of diborane from NaBH4 and I2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80363-7
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基苯胺 、 diborane(6) 反应 12.0h， 生成 硼烷-N,N-二乙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  BCl 3的还原脱氯可有效地再生硼烷氨†

  摘要：

  本文报道了一个完整的氨硼烷（AB）再生过程，其中Bu 3 SnH被用作还原剂对BCl 3进行还原脱氯，Et 2 PhN被选作“辅助配体”以生成Et 2 PhN·BH 3，通过在环境温度下进行碱交换反应可提高AB的收率。

  DOI：

  10.1039/c4dt01592d
• 作为试剂：
  描述：

  对氰基苯乙酮 在 硼烷-N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-1-(4-氰基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Enantioselectivity, swelling and stability of 4-hydroxyprolinol containing acrylic polymer beads in the asymmetric reduction of ketones

  摘要：

  A new 4-hydroxy-alpha,alpha-diphenyl-L-prolinol containing polymethacrylate, prepared without chromatography by a large scale adaptable synthesis, has been evaluated as a catalyst in the asymmetric reduction of 1-arylethanones. Using 1-(4-bromophenyl)ethanone as the model substance, the reduction was tested with various borane sources and solvents. The best swellings of the polymer and reactivity were observed in THF using N,N-diethylaniline borane complex as the hydride source. The selectivity in the reduction of 1-(4-bromophenyl)ethanone was found to depend on the substrate concentration and catalyst loading. Using the best conditions identified, a series of 1-arylethanones was reduced to their corresponding enantioenriched secondary alcohols. High rates and ee-values were obtained in the reduction of acetophenones containing electron withdrawing groups in the aromatic ring, whereas a moderate selectivity was the result for products containing electron donating aromatic substituents. Upon recovery of the polymer beads, it was found that vacuum drying led to extensive rupturing, while the bead structure was intact if washed with methanol and air dried at atmospheric pressure. Repeated use of the polymer catalyst gave the product alcohol with a lower 90% ee. Elemental analysis showed this to be due to the loss of the chiral prolinol unit. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.12.001

文献信息

• ESTROGEN MODULATORS
  申请人：Bailey Simon

  公开号：US20070149564A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present application is directed to a new class of isoxazoles and their use as estrogen modulators.

  本申请涉及一种新型异噁唑类化合物及其作为雌激素调节剂的用途。
• Studies on aromatic amine boranes by 11B and 1H NMR
  作者：C. Camacho、M.A. Paz-Sandoval、R. Contreras

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84849-4

  日期：——

  Abstract 1 H and 11 B NMR spectroscopy was applied to mono- and bisborane adducts derived from aryl-, benzyl-, phenethyl- and phenylenediamines, but no simple relationship was established between the spectroscopic data and the nature of the NB bond. Comparative studies of the affinity of aromatic amines to BH 3 by equilibria reactions may be of great value in establishing a scale of relative basicity

  摘要1 H和11 B NMR光谱用于衍生自芳基，苄基，苯乙基和苯二胺的单和双硼烷加合物，但光谱数据与NB键的性质之间没有简单的关系。通过平衡反应对芳香胺对BH 3的亲和力进行比较研究可能对建立相对碱性的规模具有重要价值。
• Spiroborate catalyzed reductions with N,N-diethylaniline borane
  作者：Brian M. Coleridge、Thomas P. Angert、Lucas R. Marks、Patrick N. Hamilton、Christopher P. Sutton、Karl Matos、Elizabeth R. Burkhardt

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.022

  日期：2010.11

  Reduction of esters, amides, and ketones by N,N-diethylaniline borane is accelerated by catalysts derived from spiroborate complexes. Esters are reduced at ambient temperature in less than 4 h with this amine borane and 5 mol % spiroborate 6. Functional group selectivity shows ketone and tertiary amide reduction is faster than ester or nitrile reduction.

  N，N-二乙基苯胺硼烷对酯，酰胺和酮的还原作用是由螺硼酸酯络合物衍生的催化剂来加速的。用该胺硼烷和5 mol％的螺硼酸酯6在室温下不到4小时即可将酯还原。官能团的选择性表明，酮和叔酰胺的还原速度快于酯或腈的还原速度。
• Brown, Herbert C.; Murray, Leo T., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 18, p. 2746 - 2753
  作者：Brown, Herbert C.、Murray, Leo T.

  DOI：——

  日期：——
• Process for the production of boronnitrogen compounds
  申请人：BAYER AG

  公开号：US02994698A1

  公开（公告）日：1961-08-01