| 874479-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 874479-68-2
• 化学式: C₅₅H₄₈O₁₇
• 分子量: 980.976
• InChiKey: WSJHDUXNOKJFRQ-SDQAHPDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  214.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 potassium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Lactose-Based S-Linked Sialylmimetics of α(2,3)-Sialosides

  摘要：

  A new approach toward the synthesis of lactose-based S-linked sialylmimetics of alpha(2,3)-linked sialosides is described. These compounds, represented by the general structure 3, were prepared from methyl beta-D-lactoside in 11 steps. It was found that the choice of protecting group was crucial to allow the efficient introduction of sulfur at the 3-position of the galactose ring.

  DOI：

  10.1021/ol035733d
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 potassium nitrite 、 potassium thioacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Lactose-Based S-Linked Sialylmimetics of α(2,3)-Sialosides

  摘要：

  A new approach toward the synthesis of lactose-based S-linked sialylmimetics of alpha(2,3)-linked sialosides is described. These compounds, represented by the general structure 3, were prepared from methyl beta-D-lactoside in 11 steps. It was found that the choice of protecting group was crucial to allow the efficient introduction of sulfur at the 3-position of the galactose ring.

  DOI：

  10.1021/ol035733d