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tert-butyl 4-acetyl-5-oxo-4-(1-oxoisoindolin-3-yl)hexanoate | 1383550-73-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-acetyl-5-oxo-4-(1-oxoisoindolin-3-yl)hexanoate
英文别名
——
tert-butyl 4-acetyl-5-oxo-4-(1-oxoisoindolin-3-yl)hexanoate化学式
CAS
1383550-73-9
化学式
C20H25NO5
mdl
——
分子量
359.422
InChiKey
UBKQVDBPSSFBHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.76
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    89.54
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酸叔丁酯 、 在 TEABF4 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以66%的产率得到tert-butyl 4-acetyl-5-oxo-4-(1-oxoisoindolin-3-yl)hexanoate
    参考文献:
    名称:
    电化学引发的串联和顺序共轭加成过程:多种功能化异吲哚啉酮的一锅合成
    摘要:
    串联的羟醛-杂环化-重排反应和一锅顺序迈克尔加成反应,可以直接进入高度官能化的含有季碳中心的3-异吲哚满酮。通过温和的电解,在分隔的电池中,在温和的条件下,在较短的反应时间内即可获得所需的产物。已经建立了使用合适的迈克尔受体的进一步的串联分子内杂环化反应,其导致了合成相关的半胱氨酸衍生物。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200065
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