9-(4-(tributylstannyl)phenyl)-9H-carbazole | 578710-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(4-(tributylstannyl)phenyl)-9H-carbazole
• 英文别名: tributyl-(4-carbazol-9-ylphenyl)stannane
• CAS: 578710-60-8
• 化学式: C₃₀H₃₉NSn
• 分子量: 532.356
• InChiKey: QVMPCYLGOXOMPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.84
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-dibromo-3-(dimesitylboryl)-2,2'-bithiophene 、 9-(4-(tributylstannyl)phenyl)-9H-carbazole 在 三(2-呋喃基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以32%的产率得到5,5'-bis[4-(N-carbazolyl)phenyl]-3-(dimesitylboryl)-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  3-硼基-2,2'-联噻吩用作全色高发射有机固体的通用核骨架。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604935
• 作为产物：
  描述：

  9-(4-溴苯基)咔唑 、 三丁基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到9-(4-(tributylstannyl)phenyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  均相2,9-二芳基-1,10-菲咯啉铜（i）配合物的合成与表征：影响光氧化还原催化的原子转移自由基加成反应的选择性†

  摘要：

  这份报告详细八个均配型双（2,9-二芳基-1,10-菲咯啉）铜（合成和表征我）配合物，其中7个是以前未{芳= p -CF 3 Ç 6 ħ 4，p - FC 6 H 4，m，p-（OMe）2 C 6 H 3，o，p-（OMe）2 C 6 H 3，p -OMe- m，m -Me 2 C 6 H2， p -OMe-米，米- （吨-Bu） 2 c ^ 6 ħ 2，9,9-二甲基-9- ħ芴-2-基，4-（9- ħ咔唑-9-基）苯基） }。在可能的情况下，研究了这些配合物的固态，光物理和电化学性质。为了深入了解这些铜（ I）配合物的内在特征对其在可见光介导的光氧化还原催化中的反应性的影响，对它们促进已知的原子转移自由基加成过程的能力进行了评估。据报告，这种特定的转换是通过以下方式进行的，因此被认为是合适的模型系统一种与配位不饱和基于菲咯啉的铜（I）物种实现的内球反应性相一致的机制。

  DOI：

  10.1039/c8dt04116d

文献信息

• 퀴녹살린 유도체 화합물 및 이를 이용한 유기전계 발광소자
  申请人：WithEI Materials Co.,Ltd (주)위델소재(120090136303) Corp. No ▼ 110111-4027250BRN ▼209-81-47810

  公开号：KR20160117823A

  公开（公告）日：2016-10-11

  본 발명은 퀴녹살린 유도체 화합물 및 이를 이용한 유기전계 발광소자에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 퀴녹살린을 전자받게 분자로서 포함하는 특정 구조를 지님으로써 유기전계 발광소자 발광층의 호스트(특히, Red host) 물질로 사용시 우수한 발광 특성, 발광효율, 수명 특성 및 열적, 전기적 안정성과 더불어 낮은 구동전압을 구현할 수 있는 퀴녹살린 유도체 화합물 및 이를 이용한 유기전계 발광소자에 관한 것이다.

  这项发明涉及基于四氢萘衍生物化合物及其用于有机电致发光器件的使用，更详细地说，涉及具有包含四氢萘作为电子受体分子的特定结构，作为有机电致发光器件发光层的宿主（特别是红色宿主）物质时，可以实现优异的发光特性、发光效率、寿命特性、热电稳定性和电学稳定性以及低驱动电压的四氢萘衍生物化合物及其用于有机电致发光器件的使用。
• Maleimide–based donor-π-acceptor-π-donor derivative for efficient organic light-emitting diodes
  作者：Nidhi Sharma、Shiv Kumar、Yogesh Chandrasekaran、Satish Patil

  DOI：10.1016/j.orgel.2016.08.013

  日期：2016.11

  Herein, we report a highly fluorescent material 3,4-bis(4′-(9H-carbazol-9-yl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl)-1-hexyl-1H-pyrrole-2,5-dione (Cbz-MI) based on donor-π-acceptor-π-donor (D-π-A-π-D) backbone. We explored maleimide as an acceptor, phenyl as π-conjugated spacer and carbazole as donor. Photophysical properties revealed high photoluminescence quantum yield of 0.84 and 0.72 in solution and doped matrix

  在此，我们报告了一种高荧光材料3,4-双（4'-（9 H-咔唑-9-基）-[1,1'-联苯] -4-基）-1-己基-1 H-吡咯-2,5-dione（Cbz-MI）基于施主-π-受体-π-施主（D-π-A-π-D）骨架。我们探索了马来酰亚胺作为受体，苯基作为π共轭间隔基和咔唑作为供体。光物理性质表明，溶液和掺杂基质中的光致发光量子产率分别为0.84和0.72。利用Cbz-MI作为掺杂电致发光器件结构中的发射层，可实现2.5％的令人鼓舞的外部量子效率（在550 nm处具有发射峰）。
• 一种选择性取代功能化二噻吩酰亚胺类发光材料的合成方法
  申请人：中国科学院大学

  公开号：CN114560871B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明提供一种选择性取代功能化二噻吩酰亚胺类发光材料的合成方法，该化合物的结构式为：式中R1为烷基；R2为氢原子和芳基、杂环芳基、给/受电子基团不同比例的取代。本发明以二噻吩酰亚胺单体为原料，通过在不同的条件下（三氟乙酸、硫酸、双三甲基硅基胺基锂）与不同的溴化试剂（液溴、N‑溴代丁二酰亚胺、1,2‑二溴四氯乙烷）进行溴化反应，选择性得到一系列溴化二噻吩酰亚胺化合物，再通过Suzuki或Stille反应偶联芳基、杂环芳基或给/吸电子基团得到一系列小分子发光材料。这类小分子可应用于有机发光二极管。
• Synthesis and Late‐Stage Diversification of BN‐Embedded Dibenzocorannulenes as Efficient Fluorescence Organic Light‐Emitting Diode Emitters
  作者：Naoya Okada、Soichiro Nakatsuka、Ryosuke Kawasumi、Hajime Gotoh、Nobuhiro Yasuda、Takuji Hatakeyama

  DOI：10.1002/chem.202202627

  日期：2023.1.24

  The synthesis and late-stage diversification of BN-embedded dibenzocorannulenes (B2N2-DBCs) based on one-shot halogenative borylation and successive cross-coupling reaction is reported. An organic light-emitting diode employing one of the derivatives as an emitter exhibited a high external quantum efficiency of 6.6 % and long operational lifetime of 907 h at an initial luminance of 1000 cd m−2.

  报道了基于单次卤代硼化和连续交叉偶联反应的 BN 嵌入二苯并环烯 ( B 2 N 2 -DBC s)的合成和后期多样化。采用其中一种衍生物作为发射体的有机发光二极管在 1000 cd m -2的初始亮度下表现出 6.6% 的高外量子效率和 907 小时的长工作寿命。
• Synthesis and Derivatization of an Isomerized Bithiophene Imide (iBTI) Acceptor with a Controllably Twisted Backbone
  作者：Dunshuai Qu、Linkuo Li、Yuanyuan Qin、Yanwei Liu、Guoping Li、Ting Qi、Yunqi Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04262

  日期：2023.2.17