3-chloro-1-oxopropyl-4-isobutylbenzene | 134563-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-1-oxopropyl-4-isobutylbenzene
• 英文别名: 3-Chloro-1-(4-isobutyl-phenyl)-propan-1-one；3-Chloro-1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propan-1-one
• CAS: 134563-12-5
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO
• 分子量: 224.73
• InChiKey: UYLRCKCVZFMZPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基喹唑啉 、 3-chloro-1-oxopropyl-4-isobutylbenzene 在 sodium hydride 作用下， 生成 3-[3-(4-Isobutyl-phenyl)-3-oxo-propyl]-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Fisnerova, Ludmila; Brunova, Bohumila; Kocfeldova, Zuzana, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 11.1, p. 2373 - 2381

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁基苯 、 3-氯丙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 以96.99 %的产率得到3-chloro-1-oxopropyl-4-isobutylbenzene
  参考文献：
  名称：

  布洛芬的制备方法

  摘要：

  本发明属于药物的制备技术领域，具体涉及布洛芬的制备方法。本发明所述的布洛芬的制备方法，以异丁苯为起始原料，和乙酰氯经过傅克反应制得4‑异丁苯乙酮，再进行加氢还原反应制得4‑异丁苯乙醇，然后进行氯化反应制得2‑(4‑异丁苯基)‑2‑氯代乙烷，和氰化钠进行取代反应制得2‑(4‑异丁苯基)丙氰，最后经过水解反应制得布洛芬。本发明提供的布洛芬的制备方法，制备收率高，含量高，工艺环保。

  公开号：

  CN117362165A

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS TESTOSTERONE-5-ALPHA-REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1993016996A1

  公开（公告）日：1993-09-02

  (EN) A compound of formula (I), wherein R1 is carboxy or protected carboxy, R2 is hydrogen, lower alkyl or halogen, R3 is aryl which may have suitable substituent(s), A is lower alkylene, X is methylene, -O- or -NH-, and Y is lower alkylene substituted by lower alkoxy, lower alkenylene or lower alkynylene; or Y-R3 is alkyl, and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound of the present invention is useful as a testosteron 5$g(a)-reductase inhibitor and effective to testosteron 5$g(a)-reductase mediated diseases such as prostatism, prostatic hypertrophy, prostatic cancer, alopecia, hirsutism (e.g. female hirsutism, etc.), androgenic alopecia (or malepattern baldness), acne (e.g. acne vulgaris, pimple, etc.), other hyperandrogenism, and the like.(FR) L'invention se rapporte à un composé représenté par la formule (I), où R1 représente carboxy ou carboxy protégé, R2 représente hydrogène, alkyle inférieur ou halogène, R3 représente aryle qui peut comporter un ou des substituants appropriés, A représente alkylène inférieur, X représente méthylène, -O- ou -NH-, et Y représente alkylène inférieur substitué par alcoxy inférieur, alcénylène inférieur ou alcynylène inférieur; ou Y-R3 représente alkyle, ainsi qu'à un sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé. Ce composé est utile comme inhibiteur de la testostérone-5-$g(a)-réductase et il est efficace pour prévenir les maladies dont l'agent médiateur est la testostérone-5-$g(a)-réductase, tel que le prostatisme, l'hypertrophie de la prostate, le cancer de la prostate, l'alopécie, l'hirsutisme (en particulier chez la femme), l'alopécie androgène (ou calvicie hyppocratique), l'acné (notamment l'acné vulgaire, l'éruption de boutons, etc.), d'autres hyperandrogénismes et similaires.
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS 5-ALPHA-REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE 5-ALPHA-REDUCTASE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1994018168A1

  公开（公告）日：1994-08-18

  (EN) A compound of formula (I), wherein R1 is a carboxy or protected carboxy, R2 is a lower alkyl, halo(lower)alkyl or phenyl, R3 is a lower alkyl, R4 is a hydrogen or halogen, and A is a lower alkylene, with the proviso that when R2 is a lower alkyl, R4 is a halogen, and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound of the present invention is useful as a testosterone 5$g(a)-reductase inhibitor and effective for testosterone 5$g(a)-reductase-mediated diseases such as prostatism, prostatic hypertrophy, prostatic cancer, alopecia, hirsutism (e.g. female hirsutism), androgenic alopecia (or male-pattern baldness), acne (e.g. acne vulgaris, pimple), other hyperandrogenisms, and the like.(FR) L'invention concerne un composé de la formule (I), dans laquelle R1 représente un carobxy ou un carboxy protégé, R2 représente un alkyle inférieur, haloalkyle(inférieur) ou phényle, R3 représente un alkyle inférieur, R4 représente hydrogène ou un halogène, et A représente un alkylène inférieur, à la condition que, lorsque R2 représente un alkyle inférieur, R4 représente un halogène, ainsi qu'un sel pharmaceutiquement acceptable dudit composé. Le composé de l'invention est utile comme inhibiteur de 5$g(a)-réductase de testostérone, et efficace contre des maladies induites par la 5$g(a)-réductase de testostérone telles que le prostatisme, l'hypertrophie prostatique, le cancer prostatique, l'alopécie, l'hirsutisme (par exemple l'hirsutisme féminin), l'alopécie androgène (la calvitie hippocratique), l'acné (par exemple l'acné vulgaris, les papules), d'autres hyperandrogénismes et analgogue.