| 1335233-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1335233-88-9
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O
• 分子量: 241.293
• InChiKey: CGHQRJQOTPUHKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  60.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙酸酐 反应 0.5h， 生成 N-acetyl-3-cyclopropyl-5-(p-tolyl)-1H-pyrazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些吡唑基-1-甲酰胺衍生物的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  通过在含有乙酸钠/乙酸作为缓冲溶液的二恶烷中用氨基脲盐酸盐处理查耳酮得到一系列 3,5-二取代的吡唑-1-甲酰胺。通过用乙酸酐处理甲酰胺衍生物或在含有几滴乙酸的乙醇中用氨基脲回流查尔酮以得到相应的腙，以良好的产率分离吡唑-1-甲酰胺的 N-乙酰基衍生物。随后用乙酸酐处理腙得到所需的N-乙酰基吡唑-1-甲酰胺衍生物。当查耳酮与含有几滴乙酸的二恶烷回流时，分离出 4,5-二氢吡唑-1-甲酰胺，随后使用在二恶烷中的 5% 次氯酸钠将其氧化，得到吡唑-1-甲酰胺。通过元素分析和光谱方法确认了分离化合物的结构。测试分离的化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.3390/molecules16097736
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些吡唑基-1-甲酰胺衍生物的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  通过在含有乙酸钠/乙酸作为缓冲溶液的二恶烷中用氨基脲盐酸盐处理查耳酮得到一系列 3,5-二取代的吡唑-1-甲酰胺。通过用乙酸酐处理甲酰胺衍生物或在含有几滴乙酸的乙醇中用氨基脲回流查尔酮以得到相应的腙，以良好的产率分离吡唑-1-甲酰胺的 N-乙酰基衍生物。随后用乙酸酐处理腙得到所需的N-乙酰基吡唑-1-甲酰胺衍生物。当查耳酮与含有几滴乙酸的二恶烷回流时，分离出 4,5-二氢吡唑-1-甲酰胺，随后使用在二恶烷中的 5% 次氯酸钠将其氧化，得到吡唑-1-甲酰胺。通过元素分析和光谱方法确认了分离化合物的结构。测试分离的化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.3390/molecules16097736