2-methylallyl oct-2-ynoate | 1154058-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methylallyl oct-2-ynoate
• CAS: 1154058-00-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: WXPCOKAVLNAZFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.2±19.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.932±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylallyl oct-2-ynoate 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 四(三苯基膦)钯 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到1-(hept-1-ynyl)-2-(2-methylallyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯丙炔酸酯与芳烃的脱羧偶联

  摘要：

  通过钯催化烯丙基炔酸与芳烃的脱羧偶联，已经开发出一种新颖且选择性的方案，用于合成1-烯丙基-2-乙炔基苯。这一新途径允许在一个罐中将烯丙基炔酸酯与芳烃的sp-sp 2和sp 2 -sp 3偶联，涉及脱羧过程。

  DOI：

  10.1021/ol900643r
• 作为产物：
  描述：

  2-辛炔酸 、 2-甲基-2-丙烯-1-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-methylallyl oct-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Ag催化级联磺化/亚磺酸钠环化1,6-烯炔的磺化内酯的合成

  摘要：

  已经开发了一种通过Ag催化的1，6-烯炔和亚磺酸钠的自由基加成/环化反应合成磺酰内酯的新策略。该反应在温和条件下一步一步构建C4前手性中心，具有很高的立体选择性。ESR实验和相关的机理研究表明，这种转化应涉及自由基途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02416