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Ethyl 2-(3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanamido)acetate | 1096701-63-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 2-(3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanamido)acetate
英文别名
ethyl 2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoylamino]acetate
Ethyl 2-(3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanamido)acetate化学式
CAS
1096701-63-1
化学式
C12H22N2O5
mdl
MFCD23133875
分子量
274.317
InChiKey
IQZHTZXJJVTBLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    93.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 2-(3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanamido)acetate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    N-(6-二茂铁基-2-萘甲酰基)二肽乙基酯的结构-活性关系和作用方式:新型有机金属抗癌化合物
    摘要:
    在本文中,我们报告了N-(6-二茂铁基-2-萘甲酰基)二肽乙酯的全面结构-活性关系研究的结果,该研究设计,合成和评估了新的类似物在体外的抗增殖作用。两种新化合物2和16在H1299 NSCLC细胞系中均显示出强大的纳摩尔活性,其出色的IC 50值分别为0.13和0.14μM。还发现这些化合物在Sk-Mel-28恶性黑色素瘤细胞系中具有显着活性(IC 50值分别为1.10和1.06μM)。还进行了研究以阐明这些新型有机金属抗癌化合物的作用方式。H1299细胞系中的细胞周期分析表明,这些化合物可诱导细胞凋亡,而鸟嘌呤氧化研究证实2能够通过ROS介导的机制产生氧化损伤。
    DOI:
    10.1021/jm3004027
  • 作为产物:
    描述:
    Boc-beta-丙氨酸甘氨酸乙酯盐酸盐1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.5h, 以46%的产率得到Ethyl 2-(3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanamido)acetate
    参考文献:
    名称:
    N-(6-二茂铁基-2-萘甲酰基)二肽乙基酯的结构-活性关系和作用方式:新型有机金属抗癌化合物
    摘要:
    在本文中,我们报告了N-(6-二茂铁基-2-萘甲酰基)二肽乙酯的全面结构-活性关系研究的结果,该研究设计,合成和评估了新的类似物在体外的抗增殖作用。两种新化合物2和16在H1299 NSCLC细胞系中均显示出强大的纳摩尔活性,其出色的IC 50值分别为0.13和0.14μM。还发现这些化合物在Sk-Mel-28恶性黑色素瘤细胞系中具有显着活性(IC 50值分别为1.10和1.06μM)。还进行了研究以阐明这些新型有机金属抗癌化合物的作用方式。H1299细胞系中的细胞周期分析表明,这些化合物可诱导细胞凋亡,而鸟嘌呤氧化研究证实2能够通过ROS介导的机制产生氧化损伤。
    DOI:
    10.1021/jm3004027
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