2-amino-4,5-tetramethylene-1-phenyl-3-pyrrolecarboxamide | 77651-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-amino-4,5-tetramethylene-1-phenyl-3-pyrrolecarboxamide
• 英文别名: 2-Amino-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindole-3-carboxamide
• CAS: 77651-39-9
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O
• 分子量: 255.319
• InChiKey: WWTYJLBLXLTSDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4,5-tetramethylene-1-phenyl-3-pyrrolecarboxamide 、 甲酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以64%的产率得到9-Phenyl-3,5,6,7,8,9-hexahydro-pyrimido[4,5-b]indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Fused Pyrimidinones by Reaction of Aminoarenecarboxamide with Esters; Preparation of Pyrrolo[2,3-d]-, Thieno[2,3-d]-, Isoxazolo[5,4-d]-, and 1,2,3-Triazolo[4,5-d]-pyrimidinones, and Quinazoles

  摘要：

  Several fused pyrimidinones were synthesized by reaction of aminoarenecarboxamide with esters in moderate to good yields. In the presence of sodium ethoxide, treatments of 2-amino-1-phenyl-3-pyrrolecarboxamide(4, 5, and 6), 2-amino-3-thiophene-carboxamide (14), 3-amino-4-isoxazolecarboxamide (10 and 11), 4-amino-1,2,3-triazole-5-carboxamide (16), and o-aminobenzamide (18) with esters (3) such as ethyl formate (3a) and ethyl acetate (3b) led to the corresponding pyrrolo[2,3-d]- (7, 8, and 9), and thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones (15), isoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4(5H)-ones (12 and 13), 1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7(6H)-ones (17), and 4(3H)-quinazolones (19), respectively.

  DOI：

  10.3987/com-95-s75
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-苯基-4,5,6,7-四氢吲哚-3-甲腈 在 PPA 、 磷酸 作用下， 反应 5.0h， 以71%的产率得到2-amino-4,5-tetramethylene-1-phenyl-3-pyrrolecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  双环1,2,6-噻二嗪的合成

  摘要：

  来自吡咯、呋喃和噻吩系列的α-氨基酸酰胺转化为新的硫杂环。正在研究这些化合物的稳定性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140213

文献信息

• OFFERMANN W.; EGER K.; ROTH H. J., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 2, 168-175
  作者：OFFERMANN W.、 EGER K.、 ROTH H. J.

  DOI：——

  日期：——