| 1616873-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• CAS: 1616873-05-2
• 化学式: C₂₅H₂₉ClO₈
• 分子量: 492.953
• InChiKey: NCFXBXOWRNXIKL-ZJWNCGCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  85.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 Jones reagent 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 二(三叔丁基膦)钯 、 水 、 对甲苯磺酸 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 110.33h， 生成 (11-(benzoyloxy)-10-((2R,3S,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-hydroxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)-2-((2R,3R)-2,3-dimethyloxiran-2-yl)-4,7,12-trioxo-7,12-dihydro-4H-naphtho[2,3-h]chromen-5-yl)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Pluraflavin A 的全合成研究

  摘要：

  已经开发了一种针对强效细胞抑制剂 pluraflavin A 的合成策略。带有卤素原子的对映体富集的蒽吡喃核心的形成使得 α C-芳基糖苷的引入能够通过 Stille 交叉偶联和随后的芳基糖基化。α oliose 和 β 3-epi 万考胺残基的化学和立体选择性 O-糖基化提供了完全糖基化的芳香族核心。安装 C-二糖的二甲基氨基的尝试表明，通过置换和随后的还原引入叠氮化物基团可能为多黄素 A 的完全合成铺平道路。

  DOI：

  10.1002/chem.201402254
• 作为产物：
  描述：

  乙亚胺酸,N-2-噻唑基-,甲基酯 在 氢气 、 sodium acetate 、 chloroamine-T 、 硼酸 、 sodium hexamethyldisilazane 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 71.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pluraflavin A 的全合成研究

  摘要：

  已经开发了一种针对强效细胞抑制剂 pluraflavin A 的合成策略。带有卤素原子的对映体富集的蒽吡喃核心的形成使得 α C-芳基糖苷的引入能够通过 Stille 交叉偶联和随后的芳基糖基化。α oliose 和 β 3-epi 万考胺残基的化学和立体选择性 O-糖基化提供了完全糖基化的芳香族核心。安装 C-二糖的二甲基氨基的尝试表明，通过置换和随后的还原引入叠氮化物基团可能为多黄素 A 的完全合成铺平道路。

  DOI：

  10.1002/chem.201402254