2-[(2-iodopyridin-3-yl)oxy]aniline | 869790-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(2-iodopyridin-3-yl)oxy]aniline
• 英文别名: 2-(2-iodo-3-pyridinyloxy)aniline；2-(2-Iodopyridin-3-yloxy)aniline；2-(2-iodopyridin-3-yl)oxyaniline
• CAS: 869790-31-8
• 化学式: C₁₁H₉IN₂O
• 分子量: 312.11
• InChiKey: ORFXIHOCEPBMTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-iodopyridin-3-yl)oxy]aniline 在 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-azaphenoxazine 、 1-(10H-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]oxazin-10-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Transition-Metal-Free Intramolecular N-Arylations

  摘要：

  N-Substituted phenoxazines and related aza analogs have been prepared from N-acetylated aryloxy anilides by transition-metal-free, base-catalyzed cyclization reactions. In the presence of a mixture of 10 mol % of N,N-dimethylethylenediamine (DMEDA) and 2 equiv of K2CO3 in toluene at 135 degrees C the products are obtained in high yields.

  DOI：

  10.1021/ol3005134
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-碘吡啶 在 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-[(2-iodopyridin-3-yl)oxy]aniline
  参考文献：
  名称：

  与可回收钯络合树枝状大分子在二氧化硅上的分子内羰基化反应：合成含氧、氮或硫的中环稠合杂环

  摘要：

  负载在二氧化硅上的钯络合树枝状大分子被评估为分子内羰基化反应的催化剂。结果表明，树枝状催化剂显示出高活性，以优异的产率提供含氧、氮或硫的七元或八元环稠合杂环。此外，这些催化剂具有竞争优势，因为它们可以通过在空气中简单过滤而轻松回收，并可重复使用多达 8 个循环，而活性仅有轻微损失。

  DOI：

  10.1021/ja053650h