(3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1-6)-1-O-allyl-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-D-myo-inositol | 847789-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1-6)-1-O-allyl-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-D-myo-inositol
• CAS: 847789-89-3
• 化学式: C₄₉H₅₅N₃O₁₃
• 分子量: 893.988
• InChiKey: CYDYQNNRZSUTRJ-VRPPSIHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.13
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  192.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1-6)-1-O-allyl-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-D-myo-inositol 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Flip-flop of glycosylphosphatidylinositols (GPI's) across the ER

  摘要：

  已利用新型荧光GPI探针和生化重构方法，证明了糖基磷脂酰肌醇（GPI）生物合成途径中早期中间体的跨膜翻转。

  DOI：

  10.1039/b413196g
• 作为产物：
  描述：

  O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl) trichloroacetimidate 、 1-O-Allyl-2,3,4,5-O-tetrabenzyl-D-myo-inositol 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以90%的产率得到(3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1-6)-1-O-allyl-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-D-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Flip-flop of glycosylphosphatidylinositols (GPI's) across the ER

  摘要：

  已利用新型荧光GPI探针和生化重构方法，证明了糖基磷脂酰肌醇（GPI）生物合成途径中早期中间体的跨膜翻转。

  DOI：

  10.1039/b413196g