(3aR,5S,7R,7aS)-2,2,7-trimethylhexahydrobenzo[d][1,3]dioxol-5-ol | 1262052-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,5S,7R,7aS)-2,2,7-trimethylhexahydrobenzo[d][1,3]dioxol-5-ol
• 英文别名: (3aR,5S,7R,7aS)-2,2,7-trimethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxol-5-ol
• CAS: 1262052-92-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: YJZZUAAIVCGCKP-XAVMHZPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5S,7R,7aS)-2,2,7-trimethylhexahydrobenzo[d][1,3]dioxol-5-ol 、 2-(2-(1,3-dioxan-2-yl)-6-(methoxymethoxy)-4-methylphenyl)-5-hydroxynaphthalene-1,4-dione 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到2-(2-(1,3-dioxan-2-yl)-6-(methoxymethoxy)-4-methylphenyl)-5-((3aR,5R,7R,7aS)-2,2,7-trimethylhexahydrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Jadomycin A 和 Jadomycin B 的碳糖类似物的全合成

  摘要：

  一个人的垃圾就是另一个人的宝：jadomycin A 和jadomycin B 的碳糖类似物的首次合成分别在 6 和 20 个最长的线性步骤中完成。苷元的关键环系统是通过 6π 电子电环闭合和随后的半胺环闭合制备的。jadomycin B 中糖苷键的酸敏感性（参见结构；X=O）阻止了它的合成，但导致了碳糖类似物（X=CH 2）。

  DOI：

  10.1002/anie.201005329
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3aR,5S,7R,7aS)-2,2,7-trimethylhexahydrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl carbonate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到(3aR,5S,7R,7aS)-2,2,7-trimethylhexahydrobenzo[d][1,3]dioxol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Jadomycin A 和 Jadomycin B 的碳糖类似物的全合成

  摘要：

  一个人的垃圾就是另一个人的宝：jadomycin A 和jadomycin B 的碳糖类似物的首次合成分别在 6 和 20 个最长的线性步骤中完成。苷元的关键环系统是通过 6π 电子电环闭合和随后的半胺环闭合制备的。jadomycin B 中糖苷键的酸敏感性（参见结构；X=O）阻止了它的合成，但导致了碳糖类似物（X=CH 2）。

  DOI：

  10.1002/anie.201005329