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tert-butyl N-(buta-2,3-dienyl)-N-(3-oxo-5-phenylcylohex-1-enyl)-carbamate | 1033194-25-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl N-(buta-2,3-dienyl)-N-(3-oxo-5-phenylcylohex-1-enyl)-carbamate
英文别名
——
tert-butyl N-(buta-2,3-dienyl)-N-(3-oxo-5-phenylcylohex-1-enyl)-carbamate化学式
CAS
1033194-25-0
化学式
C21H25NO3
mdl
——
分子量
339.434
InChiKey
PLGTWVPWNSWITJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl N-(buta-2,3-dienyl)-N-(3-oxo-5-phenylcylohex-1-enyl)-carbamate乙腈 为溶剂, 反应 0.17h, 以68%的产率得到tert-butyl 6-oxo-8-phenyl-5,7,8,9-tetrahydro-4H-cycloocta[b]pyrrole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过烯酮丙二烯光环加成和断裂序列形成双环吡咯和呋喃
    摘要:
    研究了丙二烯 15-18、23 和 26 的 [2+2] 光环加成。以 300 nm 辐照这些底物在乙腈中的溶液,导致起始材料完全转化为光产物的混合物。在所有情况下,主要产物是与八元环稠合的双环吡咯或呋喃(产率 43-70%)。这些产物的形成被认为是杂原子诱导的直链加合物断裂的结果 (7)。这是由碳类似物 32 的辐照支持的
    DOI:
    10.1002/ejoc.200701017
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛tert-butyl N-(3-oxo-5-phenylcylohex-1-enyl)-N-(prop-2-ynyl)carbamatecopper(l) iodide二异丙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以83%的产率得到tert-butyl N-(buta-2,3-dienyl)-N-(3-oxo-5-phenylcylohex-1-enyl)-carbamate
    参考文献:
    名称:
    通过烯酮丙二烯光环加成和断裂序列形成双环吡咯和呋喃
    摘要:
    研究了丙二烯 15-18、23 和 26 的 [2+2] 光环加成。以 300 nm 辐照这些底物在乙腈中的溶液,导致起始材料完全转化为光产物的混合物。在所有情况下,主要产物是与八元环稠合的双环吡咯或呋喃(产率 43-70%)。这些产物的形成被认为是杂原子诱导的直链加合物断裂的结果 (7)。这是由碳类似物 32 的辐照支持的
    DOI:
    10.1002/ejoc.200701017
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文献信息

  • Formation of Bicyclic Pyrroles and Furans Through an Enone Allene Photocycloaddition and Fragmentation Sequence
    作者:Ginger Lutteke、Rana AlHussainy、Pauli J. Wrigstedt、B. T. B. Hue、René de Gelder、Jan H. van Maarseveen、Henk Hiemstra
    DOI:10.1002/ejoc.200701017
    日期:2008.2
    acetonitrile at 300 nm resulted in the clean conversion of the starting materials into a mixture of photoproducts. The major product in all cases was a bicyclic pyrrole or furan fused to an eight membered ring (43–70 % yield). The formation of these products is thought to be a result of a heteroatom-induced fragmentation of the straight adduct (7). This is supported by irradiation of the carbon analogue
    研究了丙二烯 15-18、23 和 26 的 [2+2] 光环加成。以 300 nm 辐照这些底物在乙腈中的溶液,导致起始材料完全转化为光产物的混合物。在所有情况下,主要产物是与八元环稠合的双环吡咯或呋喃(产率 43-70%)。这些产物的形成被认为是杂原子诱导的直链加合物断裂的结果 (7)。这是由碳类似物 32 的辐照支持的
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