(1R,4R,5S,6S)-4-Azido-2-hydroxymethyl-5,6-bis-methoxymethoxy-cyclohex-2-enol | 796850-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (1R,4R,5S,6S)-4-Azido-2-hydroxymethyl-5,6-bis-methoxymethoxy-cyclohex-2-enol
• CAS: 796850-30-1
• 化学式: C₁₁H₁₉N₃O₆
• 分子量: 289.288
• InChiKey: KHQZKZURICXOSZ-ZNSHCXBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  126.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4R,5S,6S)-4-Azido-2-hydroxymethyl-5,6-bis-methoxymethoxy-cyclohex-2-enol 在 咪唑 、 diisopropyl aluminum hydride 、 4 A molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 1-azido-6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-deoxy-2,3-di-O-methoxymethyl-5a-carba-α-L-arabino-hex-5(5a)-enopyranose
  参考文献：
  名称：

  Tsunoda, Hidetoshi; Inokuchi, Jin-ichi; Yamagishi, Kiwamu, Liebigs Annalen, 1995, # 2, p. 279 - 284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-azido-4,6-O-benzylidene-1-deoxy-2,3-di-O-methoxymethyl-5a-carba-β-D-xylo-hex-5(5a)-enopyranose 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以81%的产率得到(1R,4R,5S,6S)-4-Azido-2-hydroxymethyl-5,6-bis-methoxymethoxy-cyclohex-2-enol
  参考文献：
  名称：

  ACID ADDITION SALT OF CARBASUGAR AMINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1632476B1