((((3-(benzyloxy)cyclobutane-1,1-diyl)bis(methylene))bis(oxy))bis(propane-3,1-diyl))dibenzene | 1221171-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((((3-(benzyloxy)cyclobutane-1,1-diyl)bis(methylene))bis(oxy))bis(propane-3,1-diyl))dibenzene
• CAS: 1221171-37-4
• 化学式: C₃₁H₃₈O₃
• 分子量: 458.641
• InChiKey: VPFSRHMPEFLGDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((((3-(benzyloxy)cyclobutane-1,1-diyl)bis(methylene))bis(oxy))bis(propane-3,1-diyl))dibenzene 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1-allyl-1-ethyl-3,3-bis(3-phenylpropoxymethyl)cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  环丁基镁类胡萝卜素与亲核试剂反应合成多取代的环戊二烯和亚烷基环丁烷

  摘要：

  用格氏试剂如乙基镁氯化物，异丙基氯化镁和环戊基氯化镁在THF中低温处理1-氯环丁基对甲苯基亚砜，可高收率得到环丁基镁类化合物。发现生成的镁类胡萝卜素在-78℃下稳定至少30分钟。环丁基镁类化合物与几种亲核试剂反应生成多取代的环丁烷。环丁基镁类胡萝卜素与α-磺酰基碳酸锂的反应以中等至良好的产率提供了亚烷基环丁烷。 环丁烷-亚烷基环丁烷-镁类胡萝卜素-环丁基镁类胡萝卜素-环丁基氯化镁

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258391
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyloxy-3,3-bis(hydroxymethyl)cyclobutane 、 1-溴-3-苯基丙烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到((((3-(benzyloxy)cyclobutane-1,1-diyl)bis(methylene))bis(oxy))bis(propane-3,1-diyl))dibenzene
  参考文献：
  名称：

  环丁基镁类胡萝卜素与亲核试剂反应合成多取代的环戊二烯和亚烷基环丁烷

  摘要：

  用格氏试剂如乙基镁氯化物，异丙基氯化镁和环戊基氯化镁在THF中低温处理1-氯环丁基对甲苯基亚砜，可高收率得到环丁基镁类化合物。发现生成的镁类胡萝卜素在-78℃下稳定至少30分钟。环丁基镁类化合物与几种亲核试剂反应生成多取代的环丁烷。环丁基镁类胡萝卜素与α-磺酰基碳酸锂的反应以中等至良好的产率提供了亚烷基环丁烷。 环丁烷-亚烷基环丁烷-镁类胡萝卜素-环丁基镁类胡萝卜素-环丁基氯化镁

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258391