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4-(辛氧基)异氰酸苯酯 | 32223-72-6

中文名称
4-(辛氧基)异氰酸苯酯
中文别名
——
英文名称
4-octyloxyphenyl isocyanate
英文别名
4-n-Oktyloxyphenylisozyanat;4-(Octyloxy)phenyl isocyanate;1-isocyanato-4-octoxybenzene
4-(辛氧基)异氰酸苯酯化学式
CAS
32223-72-6
化学式
C15H21NO2
mdl
MFCD04116375
分子量
247.337
InChiKey
ZCVRGEOUWLLVTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.533
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2929109000
  • 危险品运输编号:
    UN 2206

SDS

SDS:0b56c95769393560a370c00dca71af9f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(辛氧基)异氰酸苯酯N-甲基-D-葡胺1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以66%的产率得到N-(1-deoxy-D-glucitol-1-yl)-N-methyl-N'-(4-octyloxyphenyl)urea
    参考文献:
    名称:
    基于脲基连接的氨基多元醇衍生的两亲物和双亲两性物的水凝胶家族:合成,在热和声化学刺激下的凝胶化以及介晶特性。
    摘要:
    本文介绍了一种新型的碳水化合物两亲性和两性亲脂性生物的系统制备方法,其中亲水和疏水单元通过脲基或双(脲基)部分连接。糖核衍生自氨基多元醇,例如D-葡萄糖胺(1),N-甲基-D-葡萄糖胺(2)或类似糖的物质三(羟甲基)氨基甲烷(3)。O-未保护的衍生物表现为具有良好水凝胶能力的自组织非离子表面活性剂,可在热或超声驱动的刺激下诱导。此外,一些1和2的衍生物,很少是3的衍生物,也形成了具有层状或六边形结构的溶致液晶,它们呈现出低温转变。
    DOI:
    10.1002/chem.200701897
  • 作为产物:
    描述:
    4-正辛氧基苯甲酸叠氮磷酸二苯酯三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 4-(辛氧基)异氰酸苯酯
    参考文献:
    名称:
    氨基甲酸酯肟—发现一系列新型FAAH抑制剂
    摘要:
    一系列新的肟氨基甲酸酯已被确定为内源性大麻素信号系统关键调节酶脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)的有效抑制剂。在这封信中,介绍了这种新型FAAH抑制剂的发现和生物学评估背后的原理。讨论了选定靶标的体外和体内结果,以及抑制动力学和分子模型研究。1个
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.11.080
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文献信息

  • Optically active compound, liquid crystal composition containing the
    申请人:Canon Kabushiki Kaisha
    公开号:US05624600A1
    公开(公告)日:1997-04-29
    An optically active compound represented by a formula (I) characterized by containing an oxazolidinone-3,5-diyl skeleton directly connected to cyclic groups in 3 and 5 positions is suitable as a component for a liquid crystal composition providing improved response characteristics and a high contrast. A liquid crystal device is constituted by disposing the liquid crystal composition between a pair of electrode plates. The liquid crystal device may preferably be used as a display panel constituting a liquid crystal apparatus providing good display characteristics.
    一种具有光学活性的化合物,其化学式为(I),其特点是在3和5位置直接连接到环状基团的噁唑烷-3,5-二基骨架,适用于液晶组合物中的成分,可提供改进的响应特性和高对比度。将液晶组合物放置在一对电极板之间,即可构成液晶装置。液晶装置可作为显示面板,构成具有良好显示特性的液晶设备。
  • Optically active compound, liquid crystal composition containing the compound, liquid crystal device using the composition, liquid crystal apparatus and display method
    申请人:CANON KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0683158A2
    公开(公告)日:1995-11-22
    An optically active compound characterized by containing an oxazolidinone-3,5-diyl skeleton directly connected to cyclic groups in 3 and 5 positions is suitable as a component for a liquid crystal composition providing improved response characteristics and a high contrast. A liquid crystal device is constituted by disposing the liquid crystal composition between a pair of electrode plates. The liquid crystal device may preferably be used as a display panel constituting a liquid crystal apparatus providing good display characteristics.
    一种具有光学活性的化合物,其特点是含有直接连接到 3 和 5 位环状基团的噁唑烷酮-3,5-二基骨架,适合作为液晶组合物的成分,可提供更好的响应特性和高对比度。将液晶组合物置于一对电极板之间可构成液晶装置。液晶装置最好用作显示面板,构成具有良好显示特性的液晶设备。
  • Cizmarik; Borovansky; Tumova, Pharmazie, 1987, vol. 42, # 10, p. 702 - 703
    作者:Cizmarik、Borovansky、Tumova
    DOI:——
    日期:——
  • Comparison of Base‐Promoted and Self‐Catalyzed Conditions in the Synthesis of Isocyanates from Amines Using Triphosgene
    作者:Yiannis C. Charalambides、Stephen C. Moratti
    DOI:10.1080/00397910601055156
    日期:2007.3.1
    Comparison of base-promoted and self-catalyzed conditions for the synthesis of isocyanates from amines and triphosgene shows no advantage in using an amine base in the majority of cases. The workup and isolation of the product is simplified under base-free conditions. Yields of between 50 and 90% after distillation were common. Only acid-sensitive substrates need a base catalyst.
  • CIZMARIK, J.;BOROVANSKY, A.;TUMOVA, I., PHARMAZIE, 42,(1987) N 10, 702-703
    作者:CIZMARIK, J.、BOROVANSKY, A.、TUMOVA, I.
    DOI:——
    日期:——
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