| 929681-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 929681-26-5
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₄S
• 分子量: 349.451
• InChiKey: SXMZQSAUWQQSOL-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral 3,4,5,6-Tetrahydro-1,4-thiazin-2-ones (Thiamorpholin-2-ones) - Novel Heterocycles Possessing Enhanced Carbonyl Electrophilicity over their Oxygen Counterparts

  摘要：

  我们在此报道了首个具有1,4-噻嗪酮核心的手性衍生物的合成。正如预测的那样，硫内酯比等效的内酯系统更易于受到亲核攻击。

  DOI：

  10.1055/s-2006-951548
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-Pro-SH 、 2-溴苯乙酮 在 potassium 2,6-di(tert-butyl)-4-methylphenoxide 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral 3,4,5,6-Tetrahydro-1,4-thiazin-2-ones (Thiamorpholin-2-ones) - Novel Heterocycles Possessing Enhanced Carbonyl Electrophilicity over their Oxygen Counterparts

  摘要：

  我们在此报道了首个具有1,4-噻嗪酮核心的手性衍生物的合成。正如预测的那样，硫内酯比等效的内酯系统更易于受到亲核攻击。

  DOI：

  10.1055/s-2006-951548