9-(2-ethylhexyl)-9′H-3,3′-bicarbazole | 915751-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(2-ethylhexyl)-9′H-3,3′-bicarbazole
• 英文别名: 9-(2-ethylhexyl)-3,3'-bicarbazolyl
• CAS: 915751-70-1
• 化学式: C₃₂H₃₂N₂
• 分子量: 444.619
• InChiKey: LTDWIRKOGQGCNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.31
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟二苯甲酮 、 9-(2-ethylhexyl)-9′H-3,3′-bicarbazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以79 %的产率得到4-(9′-{2-ethylhexyl}-[3,3′]-bicarbazol-9-yl)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  基于二咔唑-二苯甲酮的扭曲供体-受体衍生物作为 OLED 的潜在蓝色 TADF 发射器

  摘要：

  在过去的几十年里，有机发光二极管 （OLED） 在智能手机、电视和汽车行业得到了应用。然而，这项技术仍然不完美，它在照明方面的应用一直很缓慢。为了进一步开发 OLED，我们设计了使用二苯甲酮和联卡唑作为构建单元的扭曲供体-受体型电活性双极衍生物。通过 4-氟二苯甲酮与各种单烷基化 3,3′-联咔唑反应合成衍生物。我们提供了这些化合物的全面结构表征。新材料是无定形的，具有 57 至 102 °C 的合适玻璃化转变温度范围。 它们还表现出高热稳定性，分解温度达到 400 °C。 开发的化合物表现出高达 75.5% 的光致发光量子产率 （PLQY） 和良好的 HOMO-LUMO 水平，以及合适的三重态-单重态能量值。由于它们良好的溶解性和合适的成膜性能，所有化合物都被评估为分散在商业 4,4′-双（N-咔唑基）-1,10-联苯 （CBP） 主体材料中的蓝色 TADF 发射器，并用于在浓度依赖性实验中形成有机发光二极管

  DOI：

  10.3390/molecules29071672
• 作为产物：
  描述：

  溴代异辛烷 、 3,3'-联咔唑 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bis[N-(2-ethylhexyl)-carbazole-3-yl] 、 9-(2-ethylhexyl)-9′H-3,3′-bicarbazole
  参考文献：
  名称：

  3,3′-Bicarbazolyl-Containing Oxirane and its Reaction Products as New Glass-Forming Electroactive Materials

  摘要：

  Low-molar-mass oxiranyl-substituted 3,3'-bicarbazolyl derivatives were synthesized by the reaction of 3,3'-bicarbazolyl-containing oxirane with dimercapto compounds as linking agents. The cationic ring opening polymerization of oxirane monomers was performed using ytterbium (III) trifluoromethanesulfonate [Yb(OTf)(3)] as a cationic initiator to obtain polyether. The full characterization of the compounds by mass spectrometry, IR, H-1 NMR, and C-13 NMR is presented. All the compounds represent amorphous materials with glass transition temperatures ranging from 28 degrees C to 112 C and with 5%-weight-loss temperatures exceeding 308 degrees C. The electron photoemission spectra of the materials were recorded, and the ionization potentials of ca. 5.5 eV were established. Time-of-flight hole drift mobilities of the a morph oils film of some synthesized compounds exceed 10(-5) cm(2)/Vs at high electric fields.

  DOI：

  10.1080/15421400802462938