4-(2-amino-3-cyano-7,7-dimethyl-5-oxo-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-quinolin-1-yl)benzenesulfonamide | 799801-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-amino-3-cyano-7,7-dimethyl-5-oxo-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-quinolin-1-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-(2-amino-3-cyano-7,7-dimethyl-5-oxo-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1(4H)-yl)benzenesulfonamide；4-(2-amino-3-cyano-7,7-dimethyl-5-oxo-4-phenyl-6,8-dihydro-4H-quinolin-1-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 799801-45-9
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄O₃S
• 分子量: 448.546
• InChiKey: ITMTZPCNVLCBCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 4-(2-amino-3-cyano-7,7-dimethyl-5-oxo-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-quinolin-1-yl)benzenesulfonamide 反应 5.0h， 以73%的产率得到4-(8,8-dimethyl-4,6-dioxo-5-phenyl-3,5,6,7,8,9-hexahydro-4H-pyrimido[4,5-b]quinolin-10-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Ghorab, Mostafa M.; Ragab, Fatma A.; Noaman, Eman, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2007, vol. 57, # 12, p. 795 - 803

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄烯丙二腈 、 4-(5,5-dimethyl-3-oxo-cyclohex-1-enylamino)benzenesulfonamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到4-(2-amino-3-cyano-7,7-dimethyl-5-oxo-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-quinolin-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Ghorab, Mostafa M.; Ragab, Fatma A.; Noaman, Eman, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2007, vol. 57, # 12, p. 795 - 803

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ghorab, Mostafa M.; Ragab, Fatma A.; Noaman, Eman, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2008, vol. 58, # 1, p. 35 - 41
  作者：Ghorab, Mostafa M.、Ragab, Fatma A.、Noaman, Eman、Heiba, Helmy I.、El-Hossary, Ebaa M.

  DOI：——

  日期：——
• Ghorab, Mostafa M.; Ragab, Fatma A.; Noaman, Eman, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2007, vol. 57, # 12, p. 795 - 803
  作者：Ghorab, Mostafa M.、Ragab, Fatma A.、Noaman, Eman、Heiba, Helmy I.、El-Hossary, Ebaa M.

  DOI：——

  日期：——