(1R,2S)-2-({[1-Phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-methyl)-cyclopentanol | 112673-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S)-2-({[1-Phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-methyl)-cyclopentanol
• 英文别名: Cyclopentanol, 2-[[(phenylmethylene)amino]methyl]-, cis-
• CAS: 112673-16-2；112673-24-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: ABLSQFGIPWLEEQ-YADGSTJUSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-trans-2-(aminomethyl)cyclopentanol 、 苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,2S)-2-({[1-Phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-methyl)-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  立体化学研究130个饱和杂环132：与环戊烷环缩合的立体异构1,3-恶嗪的合成和环链互变异构

  摘要：

  通过使顺-2-羟甲基环戊胺（3）和顺-2-氨基甲基环戊醇（5）与芳族缩醛缩合，得到1,3-恶嗪和开链席夫特碱的互变异构混合物。这两个系列的化合物（4a-f，6a-f）给出了令人满意的线性相关，对应于log K x =kσ + + log K x = w（k = 0.76±0.04，如之前的2所示）。由于环戊烷和六元杂环的反式融合中的应变，相应反式衍生物的环形式以相当低的量存在。N-甲基取代可使后者化合物中的环稳定，从而形成恶嗪12和14。所有有关的环化均立体定向发生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81498-8