4-(2-(4-chlorophenyl)-1-(p-tolylimino)ethyl)benzene-1,2-diol | 1224164-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-(2-(4-chlorophenyl)-1-(p-tolylimino)ethyl)benzene-1,2-diol
• 英文别名: 4-[C-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-(4-methylphenyl)carbonimidoyl]benzene-1,2-diol
• CAS: 1224164-40-2
• 化学式: C₂₁H₁₈ClNO₂
• 分子量: 351.832
• InChiKey: ZKCJIASOFRDSDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(4-chlorophenyl)ethanone 、 乙烷,三氯氟- 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到4-(2-(4-chlorophenyl)-1-(p-tolylimino)ethyl)benzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  新型脱氧安息香衍生物作为FabH抑制剂和消炎药的设计与合成

  摘要：

  β-酮酰基-酰基载体蛋白合酶III（FabH）在大多数细菌中通过II型脂肪酸合酶催化脂肪酸生物合成的起始步骤。这种必需酶的重要作用，加上其独特的结构特征和在细菌中的普遍存在，使其成为开发新型FabH抑制剂的有吸引力的新靶标。该信中描述了卤化物-脱氧苯偶姻衍生物的合成和生物学评价。在脱氧安息香衍生物中观察到强效的FabH抑制活性和选择性的抗革兰氏阴性细菌活性。此外，化合物19能够显着降低ECE诱导的胃粘膜细胞中IL-8的产生。根据生物学数据和分子对接，化合物19 是潜在的FabH抑制剂和抗炎药，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.032