2-[5-acetyl-3-(4-sulfamoyl-phenyl)-3H-[1,3,4]thiadiazol-2-ylidene]-N-thiazol-2-yl-malonamic acid methyl ester | 1145681-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[5-acetyl-3-(4-sulfamoyl-phenyl)-3H-[1,3,4]thiadiazol-2-ylidene]-N-thiazol-2-yl-malonamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[5-acetyl-3-(4-sulfamoylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylidene]-3-oxo-3-(1,3-thiazol-2-ylamino)propanoate
• CAS: 1145681-88-4
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅O₆S₃
• 分子量: 481.534
• InChiKey: BVKLRQXMBZZTCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  161.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-acetyl-3-(4-sulfamoyl-phenyl)-3H-[1,3,4]thiadiazol-2-ylidene]-N-thiazol-2-yl-malonamic acid methyl ester 、 四氯苯二甲酸酐 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以75%的产率得到2-{5-acetyl-3-[4-(4,5,6,7-tetrachloro-1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindole-2-sulfonyl)phenyl]-3H-[1,3,4]thiadiazol-2-ylidene}-N-thiazol-2-yl-malonamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-（噻唑-2-基氨基甲酰基）乙酸甲酯合成新型噻唑啉衍生物的合成，抗心律失常和抗凝活性

  摘要：

  一系列新颖的噻唑并衍生物2 - 17由2-（噻唑-2-基氨基甲酰基）乙酸酯的初始缩合合成1用不同的有机试剂异硫氰酸苯酯和进一步的反应。通过IR，1 H NMR，EIMS光谱数据和元素分析确认了新合成的化合物的结构。最初，化合物的急性毒性是通过确定其LD 50来测定的。筛选所有化合物的抗心律不齐和抗凝活性，与普鲁卡因酰胺和利多卡因作为阳性对照相比，它们显示出较高的抗心律不齐活性。详细的合成，光谱数据，LD 50 并报道了合成化合物的药理活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.05.004
• 作为产物：
  描述：

  3-mercapto-3-phenylamino-2-(thiazol-2-ylcarbamoyl)acrylic acid methyl ester 、 2-oxo-N'-(4-sulfamoylphenyl)propanehydrazonoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到2-[5-acetyl-3-(4-sulfamoyl-phenyl)-3H-[1,3,4]thiadiazol-2-ylidene]-N-thiazol-2-yl-malonamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-（噻唑-2-基氨基甲酰基）乙酸甲酯合成新型噻唑啉衍生物的合成，抗心律失常和抗凝活性

  摘要：

  一系列新颖的噻唑并衍生物2 - 17由2-（噻唑-2-基氨基甲酰基）乙酸酯的初始缩合合成1用不同的有机试剂异硫氰酸苯酯和进一步的反应。通过IR，1 H NMR，EIMS光谱数据和元素分析确认了新合成的化合物的结构。最初，化合物的急性毒性是通过确定其LD 50来测定的。筛选所有化合物的抗心律不齐和抗凝活性，与普鲁卡因酰胺和利多卡因作为阳性对照相比，它们显示出较高的抗心律不齐活性。详细的合成，光谱数据，LD 50 并报道了合成化合物的药理活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.05.004