5-ethoxycarbonylmethyl-2-(4-fluorophenyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 1283748-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-ethoxycarbonylmethyl-2-(4-fluorophenyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: ethyl 2-(7-methyl-2-p-fluorophenylpyrazolo [1,5-a] pyrimidin-5-yl)acetate
• CAS: 1283748-43-5
• 化学式: C₁₇H₁₆FN₃O₂
• 分子量: 313.331
• InChiKey: KKYGTGLOPXFBFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  56.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去氢乙酸 在 硫酸 作用下， 反应 8.0h， 生成 ethyl 2-(5-methyl-2-p-fluorophenylpyrazolo [1,5-a] pyrimidin-7-yl)acetate 、 5-ethoxycarbonylmethyl-2-(4-fluorophenyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Aggarwal, Ranjana; Rani, Chinu; Kumar, Rajiv, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2015, vol. 24, # 4, p. 419 - 428

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-step reaction leading to new pyrazolo[1,5-a]pyrimidines by condensation of 2-pyrone with 5(3)-amino-3(5)-arylpyrazoles
  作者：Ibtissam Bassoude、Sabine Berteina-Raboin、Jean-Michel Leger、Christian Jarry、El Mokhtar Essassi、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1016/j.tet.2011.01.070

  日期：2011.3

  Condensation of 5(3)-amino-3(5)-arylpyrazoles with 4-hydroxy-6-methylpyran-2-one leads to 5,7-dimethyl-2-arylpyrazolo[1,5-a]pyrimidines, 5-alkoxycarbonylmethyl-7-methyl-2-arylpyrazolo[1,5-a]pyrimidines and their isomeric 7-alkoxycarbonylmethyl-5-methyl-2-arylpyrazolo[1,5-a]pyrimidines. These compounds result from competitive reactions and from different cyclization pathways. Structure and mechanism of formation of these new products are reported. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.