4-2-苯乙基苯甲酮 | 91036-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: 4-2-苯乙基苯甲酮
• 中文别名: 4-(2-苯乙基)苯甲酮
• 英文名称: (4-phenethylphenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 1-(4-benzoylphenyl)-2-phenylethane；4-phenethyl-benzophenone；4-Phenaethyl-benzophenon；4-(2-Phenylethyl)benzophenone；phenyl-[4-(2-phenylethyl)phenyl]methanone
• CAS: 91036-10-1
• 化学式: C₂₁H₁₈O
• 分子量: 286.373
• InChiKey: OCIICNRVGIWCOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84°C
• 沸点：
  260-280 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-2-苯乙基苯甲酮 、 苯乙腈 在 乙醚 、 sodium amide 作用下， 生成 3-bibenzyl-4-yl-2,3-diphenyl-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1948, vol. 67, p. 795,812

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-碘二苯酮 、 sodium 3-phenylpropionate 在 PITU 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到4-2-苯乙基苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  一锅电化学镍催化脱羧Sp 2 –Sp 3交叉偶联

  摘要：

  使用由烷基羧酸盐和N-羟基邻苯二甲酰亚胺四甲基脲六氟磷酸盐（PITU）原位制备的氧化还原活性酯，开发了一种一锅式电化学镍催化的脱羧sp 2 -sp 3交叉偶联反应 。这种无分隔的单元一锅法可使用廉价的台式稳定剂实现C-C键的形成，分离出的收率高达95％，具有良好的官能团耐受性，其中包括腈，酮，酯，烯烃和对其他芳香族卤素的选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b04090

文献信息

• Cross-coupling reactions of primary alkylboronic acids with aryl triflates and aryl halides
  作者：Gary A. Molander、Chang-Soo Yun

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00009-1

  日期：2002.2

  The cross-coupling reactions of primary alkylboronic acids with aryl triflates and aryl halides has been successfully achieved using PdCl2(dppf)·CH2Cl2 in the presence of potassium carbonate to provide the corresponding Suzuki coupled products in high yields.

  在碳酸钾存在下，使用PdCl 2（dppf）·CH 2 Cl 2成功地实现了伯烷基硼酸与芳基三氟甲磺酸酯和芳基卤化物的交叉偶联反应，从而以高收率提供了相应的Suzuki偶联产物。
• Photochrome Farbstoffe
  申请人：Optische Werke G. Rodenstock

  公开号：EP0686685A2

  公开（公告）日：1995-12-13

  Beschrieben wird ein photochromer Farbstoff, der im angeregten Zustand im sichtbaren Bereich absorbiert, und der in und/oder auf einen Gegenstand aus einem Kunststoffmaterial zu dessen photochromer Einfärbung ein- bzw. aufbringbar ist. Die Erfindung zeichnet sich dadurch aus, daß wenigstens zwei Moleküle, von denen jedes photochrome Eigenschaften aufweist, und die im angeregten Zustand in unterschiedlichen Spektralbereichen absorbieren, über eine Bindung, die die photochromen Eigenschaften der einzelnen (Teil-)Moleküle praktisch nicht beeinflußt, zu einem Molekül miteinander verknüpft sind.

  本发明描述了一种光致变色染料，该染料在激发态下可在可见光范围内吸收，可将其引入和/或涂在由塑料材料制成的物品上，使其产生光致变色。 本发明的特点是，至少有两个分子（每个分子都具有光致变色特性，并且在激发态下的吸收光谱范围不同）通过键连接在一起，形成一个分子，该键对单个（子）分子的光致变色特性几乎没有影响。
• [DE] DIARYL-2H-NAPHTHOPYRANE<br/>[EN] DIARYL-2H-NAPHTHOPYRANES<br/>[FR] DIARYLE-2H-NAPHTOPYRANNES
  申请人：OPTISCHE WERKE G. RODENSTOCK

  公开号：WO1996001884A1

  公开（公告）日：1996-01-25

  (DE) Beschrieben wird eine photochrome Substanz mit Diaryl-2H-naphtopyranstruktur, die eine Verknüpfung in der Form Y-Ar, Z-Ar, Y-Ar-Y, Y-Ar-Y', Y-Ar-Z, Z-Ar-Z oder Z-Ar-Z' aufweist, wobei Y, Y', Z und Z' Pyrane sind. Desweiteren zeichnet sich die photochrome Substanz dadurch aus, daß sie einen Arylsubstituenten aufweist, der die Migration der Moleküle in Kunststoffen verringert.(EN) The description concerns a photochromic substance, with a diaryl-2H-naphthopyrane structure having a link in the form Y-Ar, Z-Ar, Y-Ar-Y, Y-Ar-Y', Y-Ar-Z, Z-Ar-Z or Z-Ar-Z', in which Y, Y', Z and Z' are pyranes. The photochromic substance is also distinguished in that it has an aryl substituent which reduces the migration of the molecules in plastics.(FR) L'invention concerne une substance photochrome à structure diaryle-2H-naphthopyranne, qui comporte une liaison sous forme Y-Ar, Z-Ar, Y-Ar-Y, Y-Ar-Y', Y-Ar-Z, Z-Ar-Z ou Z-Ar-Z', où Y, Y', Z et Z' désignent des pyrannes. Cette substance photochrome se caractérise en outre en ce qu'elle comporte un substituant aryle qui réduit la migration des molécules dans les matières plastiques.

  描述了一种光致变色物质，其结构为双芳基-2H-萘并吡喃结构，具有以下形式的连接：Y-Ar、Z-Ar、Y-Ar-Y、Y-Ar-Y'、Y-Ar-Z、Z-Ar-Z或Z-Ar-Z'，其中Y、Y'、Z和Z'为吡喃结构。此外，该光致变色物质还具有一个芳基取代基，可减少分子在塑料中的迁移。
• Aryl radicals from electrochemical reduction of aryl halides. Addition on olefins
  作者：Zoubida Chami、Monique Gareil、Jean Pinson、Jean Michel Saveant、Andre Thiebault

  DOI：10.1021/jo00002a020

  日期：1991.1

  Aryl radicals generated by direct and indirect (by means of an aromatic anion radical mediator) electrochemistry are reacted with olefins in liquid ammonia and in organic solvents (Me2SO, MeCN, DMF). The arylated product is obtained in good yield in the latter case. In pure liquid NH3, the yields are extremely poor. They are improved upon addition of a proton donor such as urea or water; further increase of yields is obtained upon addition of 2-propanol. A reaction mechanism is proposed based on these observations and on the results of deuterium incorporation experiments. Cyclic voltammetry is used to determine the rate constant of the key step in the mechanism, viz, the addition of the aryl radical to the olefin, through its competition with its reaction with nucleophiles in the framework of an S(RN)1 substitution process.
• DIARYL-2H-NAPHTHOPYRANE
  申请人：Optische Werke G. Rodenstock

  公开号：EP0770116B1

  公开（公告）日：1999-09-22