5-methyl-3-(5-((4S,4'R,5R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4'-bi(1,3-dioxolan)]-5-yl)-1H-imidazol-2-yl)isoxazole | 1054544-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-methyl-3-(5-((4S,4'R,5R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4'-bi(1,3-dioxolan)]-5-yl)-1H-imidazol-2-yl)isoxazole
• CAS: 1054544-03-4
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₅
• 分子量: 349.387
• InChiKey: XXTBEVDISQVQDX-MGPQQGTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  91.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-3-(5-((4S,4'R,5R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4'-bi(1,3-dioxolan)]-5-yl)-1H-imidazol-2-yl)isoxazole 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,2S,3R)-1-(2-(5-methylisoxazol-3-yl)-1H-imidazol-5-yl)butane-1,2,3,4-tetraol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109314

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (NE)-N-[1-[5-[(4R,5S)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1H-imidazol-2-yl]ethylidene]hydroxylamine 、 N-甲氧基-N-甲基乙酰胺 在 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 5-methyl-3-(5-((4S,4'R,5R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4'-bi(1,3-dioxolan)]-5-yl)-1H-imidazol-2-yl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109314

  摘要：

  公开号：