3-(3-(benzyloxy)phenyl)-1H-pyrazol-5-amine | 502132-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-(benzyloxy)phenyl)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 3-[3-(benzyloxy)phenyl]-1H-pyrazol-5-amine；5-(3-phenylmethoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 502132-95-8
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O
• mdl: MFCD02664281
• 分子量: 265.315
• InChiKey: OQCGFIUIEBWQBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-(benzyloxy)phenyl)-1H-pyrazol-5-amine 在 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl 2-(2-(3-(benzyloxy)phenyl)-7-chloro-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication

  摘要：

  该披露通常涉及到式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US20130231331A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLYL GUANIDINE F1F0-ATPASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS PYRAZOLYL GUANIDINE DE LA F1F0-ATPASE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：LYCERA CORP

  公开号：WO2012078874A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention provides pyrazolyl guanidine compounds that inhibit F1Fo-ATPase, and methods of using pyrazolyl guanidine compounds as therapeutic agents to treat medical disorders, such as an immune disorder, inflammatory condition, or cancer.

  该发明提供了抑制F1Fo-ATPase的吡唑基胍化合物，并且提供了使用吡唑基胍化合物作为治疗药物治疗医学疾病的方法，例如免疫紊乱、炎症病状或癌症。
• PYRAZOLYL GUANIDINE F1F0-ATPASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Lycera Corporation

  公开号：EP2648511A1

  公开（公告）日：2013-10-16
• FUSED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2822949B1

  公开（公告）日：2016-09-07
• US9034882B2
  申请人：——

  公开号：US9034882B2

  公开（公告）日：2015-05-19