N-(6-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzamide | 1596412-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(6-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzamide
• 英文别名: N-(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)benzamide
• CAS: 1596412-63-3
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: DMHBVJPLBIKDNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 1,10-菲罗啉 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 氨 、 copper(II) acetate monohydrate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(6-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  铜促进的CS和CN交叉偶联反应：2-（N -Aryolamino）苯并噻唑和2-（N -Aryolamino）苯并咪唑的合成

  摘要：

  2-（N-芳基氨基）苯并噻唑和2-（N-芳基氨基）苯并咪唑的合成已在铜催化剂的存在下完成。这些反应涉及CS和CN交叉偶联反应。所有给电子和吸电子的取代基都容易进行反应，从而以良好或优异的产率得到目标产物。另外，该反应还以高产率批量生产目标产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.05.006

文献信息

• PTSA catalyzed straightforward protocol for the synthesis of 2-(N-acyl)aminobenzimidazoles and 2-(N-acyl)aminobenzothiazoles in PEG
  作者：Siddaiah Vidavalur、Mahaboob Basha Gajula、Ramu Tadikonda、Mangarao Nakka、Sudhakar Dega、Santosh Kumar Yadav、Christopher Voosala

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.03.040

  日期：2014.4

  An efficient PTSA catalyzed synthesis of 2-(N-acyl)aminobenzimidazoles and 2-(N-acyl)aminobenzothiazoles has been described using S-ethylated-N-acylthioureas as substrates and polyethylene glycol as solvent. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Further and new target-based benzimidazole anthelmintics active against Teladorsagia circumcincta
  作者：Nerea Escala、Elora Valderas-García、María Álvarez Bardón、Verónica Castilla Gómez de Agüero、José Luis López-Pérez、Francisco A. Rojo-Vázquez、Arturo San Feliciano、María Martínez-Valladares、Rafael Balaña-Fouce、Esther del Olmo

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.133735

  日期：2022.12