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2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)quinazolin-4(3H)-one | 1609268-38-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)quinazolin-4(3H)-one
英文别名
——
2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)quinazolin-4(3H)-one化学式
CAS
1609268-38-3
化学式
C16H10FN3O
mdl
——
分子量
279.273
InChiKey
VZEPNZLNRBWXHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    526.5±53.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.21
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    61.54
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    靛红酸酐5-氟吲哚-3-甲醛尿素 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以88%的产率得到2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)quinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    尿素/硫脲作为氨替代物:2-取代的 2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮/喹唑啉-4(3H)-酮的无催化剂合成
    摘要:
    摘要 尿素/硫脲已被确定为构建 quinazolin-4(3H)-one 环的有效氨替代物。该策略提供了一种简单且无催化剂的合成 2-取代 2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮和喹唑啉-4(3H)-酮,通过在尿素或乙醇中的硫脲。根据所用羰基化合物的性质,反应进行得很好,得到喹唑啉-4(3H)-酮或其二氢衍生物。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2013.862551
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