(5-hydroxybenzo[1,2-b]furan-3-yl)(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanone | 1235890-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-hydroxybenzo[1,2-b]furan-3-yl)(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanone
• CAS: 1235890-91-1
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₃
• 分子量: 318.332
• InChiKey: XEEWRBWBSSHARA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  68.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(N,N-dimethylamino)-2-propen-1-one 、 对苯醌 在 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以72%的产率得到(5-hydroxybenzo[1,2-b]furan-3-yl)(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Pyrazole-Substituted Heterocycles

  摘要：

  (E)-1-(5-甲基-1-苯基吡唑-4-基)-3-(N,N-二甲基氨基)-2-丙烯-1-酮与肼，羟胺，胍和氨基吡唑衍生物反应，分别得到相应的 3,4′-联吡唑，吡唑基异噁唑，吡唑基嘧啶和吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物。它还能与苯醌、萘醌和 N-苯甲酰甘氨酸反应，分别生成相应的苯并呋喃和吡唑吡喃酮衍生物。

  DOI：

  10.3184/030823409x12608188070442