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5-methyl-7-nitro-2-phenyl-1H-indole | 1120334-12-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-methyl-7-nitro-2-phenyl-1H-indole
英文别名
——
5-methyl-7-nitro-2-phenyl-1H-indole化学式
CAS
1120334-12-4
化学式
C15H12N2O2
mdl
——
分子量
252.272
InChiKey
YAPRAFFKTMYUBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    174-176 °C
  • 沸点:
    491.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methyl-7-nitro-2-phenyl-1H-indole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide二异丙胺sodium t-butanolate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 1-(3-(4-chlorophenyl)prop-2-yn-1-yl)-5-methyl-7-nitro-2-phenyl-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    金催化炔烃分子内氢氨化合成功能化 3H-吡咯并-[1,2,3-de]喹喔啉
    摘要:
    提出了一种金催化方案,从合适的取代 N-炔基吲哚中获得功能化的 3H-吡咯并[1,2,3-de]喹喔啉。温和的反应条件表明与不同的官能团相容,包括卤素、烷氧基、氰基、酮和酯,从而可以分离标题化合物,收率从好到高。提出了反应机理,并提供了理论计算来合理化假设反应机理的最后一步。作为含喹喔啉的多环化合物,此类分子可能代表药物化学和材料科学中的有价值的模板。
    DOI:
    10.3390/molecules28155831
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 双(乙腈)氯化钯(II)copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 5-methyl-7-nitro-2-phenyl-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    金催化炔烃分子内氢氨化合成功能化 3H-吡咯并-[1,2,3-de]喹喔啉
    摘要:
    提出了一种金催化方案,从合适的取代 N-炔基吲哚中获得功能化的 3H-吡咯并[1,2,3-de]喹喔啉。温和的反应条件表明与不同的官能团相容,包括卤素、烷氧基、氰基、酮和酯,从而可以分离标题化合物,收率从好到高。提出了反应机理,并提供了理论计算来合理化假设反应机理的最后一步。作为含喹喔啉的多环化合物,此类分子可能代表药物化学和材料科学中的有价值的模板。
    DOI:
    10.3390/molecules28155831
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文献信息

  • INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS AN INHIBITOR OF CELLULAR NECROSIS
    申请人:Kim Soon Ha
    公开号:US20100197673A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    The present invention relates to indole or indazole compounds, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof which are useful for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases. The present invention also relates to a method and a composition for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases, comprising said indole or indazole compounds as an active ingredient.
    本发明涉及吲哚吲唑化合物,其药学上可接受的盐或异构体,用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关的疾病。本发明还涉及一种用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关疾病的方法和组合物,包括所述吲哚吲唑化合物作为活性成分。
  • [EN] INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS AN INHIBITOR OF CELLULAR NECROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE ET D'INDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE NÉCROSE CELLULAIRE
    申请人:LG LIFE SCIENCES LTD
    公开号:WO2009025478A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    The present invention relates to indole or indazole compounds, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof which are useful for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases. The present invention also relates to a method and a composition for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases, comprising said indole or indazole compounds as an active ingredient.
    本发明涉及吲哚吲唑化合物,其药用盐或异构体,可用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关的疾病。本发明还涉及一种用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关疾病的方法和组合物,包括所述吲哚吲唑化合物作为活性成分。
  • INDOLE AND INDAZOLE DERIVATIVES HAVING A CELL-, TISSUE- AND ORGAN-PRESERVING EFFECT
    申请人:Kim Soon Ha
    公开号:US20100291533A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    The present invention relates to a composition for preserving cells, tissues and organs, comprising as an active ingredient indole and indazole compounds of formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof, which are effective for preventing injury of organs, isolated cell systems or tissues caused by cold storage, transplant operation or post-transplantation reperfusion; a preservation method; and a preparation method of the composition.
    本发明涉及一种用于保存细胞、组织和器官的组合物,其中包括作为活性成分的式(1)的吲哚吲唑化合物,或其药用可接受的盐或异构体,对于预防由冷藏、移植手术或移植后再灌注引起的器官、分离的细胞系统或组织的损伤具有有效性;一种保存方法;以及该组合物的制备方法。
  • 세포괴사 저해제로서의 인돌 및 인다졸 화합물
    申请人:LG Life Sciences Ltd. 주식회사 엘지생명과학(120020308350) Corp. No ▼ 110111-2581183
    公开号:KR101511771B1
    公开(公告)日:2015-04-14
    본 발명은 하기 화학식 (1)의 화합물, 약제학적으로 허용되는 그의 염 또는 이성체, 및 이를 활성 성분으로 함유함을 특징으로 하는 세포괴사 및 관련 질환을 예방 또는 치료하기 위한 방법 및 조성물에 관한 것이다. [화학식 1] 상기 식에서 R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, X, n 및 m은 명세서에 정의한 바와 같다.
    本发明涉及一种用于预防或治疗细胞凋亡和相关疾病的方法和组合物,其特征在于包含以下化学式(1)的化合物,其允许的药理盐或同分异构体,并将其包含为活性成分。[化学式1] 在上述公式中,R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、X、n和m如所述规范中定义。
  • Indole and indazole derivatives having a cell-, tissue- and organ-preserving effect
    申请人:LG Life Sciences Ltd.
    公开号:US08349885B2
    公开(公告)日:2013-01-08
    The present invention relates to a composition for preserving cells, tissues and organs, comprising as an active ingredient indole and indazole compounds of formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof, which are effective for preventing injury of organs, isolated cell systems or tissues caused by cold storage, transplant operation or post-transplantation reperfusion; a preservation method; and a preparation method of the composition.
    本发明涉及一种用于保存细胞、组织和器官的组合物,包括公式(1)中的吲哚吲唑化合物作为活性成分,或其药学上可接受的盐或异构体,其对于防止由于冷藏、移植手术或移植后再灌注引起的器官、孤立的细胞系统或组织的损伤是有效的;一种保存方法;以及组合物的制备方法。
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