12-methoxy-18-norpodocarpa-8,11,13-trien-19-al | 63597-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 12-methoxy-18-norpodocarpa-8,11,13-trien-19-al
• 英文别名: (1S,4aS,10aS)-6-methoxy-4a-methyl-2,3,4,9,10,10a-hexahydro-1H-phenanthrene-1-carbaldehyde
• CAS: 63597-43-3
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂
• 分子量: 258.36
• InChiKey: KBDVTHSXAMKWNU-KMFMINBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-methoxy-18-norpodocarpa-8,11,13-trien-19-al 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 75.17h， 生成 2-(12'-methoxy-7'-oxo-19'-norpodocarpa-8',11',13'-trien-18'-yl)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of an Arylperhydronaphthalenol, an Efficient Chiral Auxiliary

  摘要：

  描述了从荚果酸合成 (1R,4aS,8S,8aS)-8-(5′-methoxy-2′-methylphenyl)-8-methyldecahydronaphtha-len-1-ol 的过程。

  DOI：

  10.1071/ch9930593
• 作为产物：
  描述：

  12-methoxy-19-norpodocarpa-4(18),8,11,13-tetraene 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 草酰氯 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 12-methoxy-18-norpodocarpa-8,11,13-trien-19-al
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of an Arylperhydronaphthalenol, an Efficient Chiral Auxiliary

  摘要：

  描述了从荚果酸合成 (1R,4aS,8S,8aS)-8-(5′-methoxy-2′-methylphenyl)-8-methyldecahydronaphtha-len-1-ol 的过程。

  DOI：

  10.1071/ch9930593

文献信息

• Hamon David P. G., Holman Jeffrey W., Massy-Westropp Ralph A., Austral. J. Chem., 46, (1993) N 5, S 593-601
  作者：Hamon David P. G., Holman Jeffrey W., Massy-Westropp Ralph A.

  DOI：——

  日期：——