3,5-Dioxo-17β-tert.-butyloxy-4,5-seco-19-nor-Δ⁹-androsten | 21209-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-Dioxo-17β-tert.-butyloxy-4,5-seco-19-nor-Δ⁹-androsten
• 英文别名: (3S,3aS,9aS,9bS)-3a-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-(3-oxobutyl)-2,3,4,5,8,9,9a,9b-octahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-7-one
• CAS: 21209-35-8
• 化学式: C₂₂H₃₄O₃
• 分子量: 346.51
• InChiKey: OBRDGAGUNIRKMQ-NTPMHYTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dioxo-17β-tert.-butyloxy-4,5-seco-19-nor-Δ⁹-androsten 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (3S,3aS,5aS,6R,9aR,9bS)-3-tert-Butoxy-3a-methyl-6-(3-oxo-butyl)-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalen-7-one
  参考文献：
  名称：

  A new bisannulation reagent easily prepared from a butadiene telomer, and its application to steroid synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00511a050
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4S,7aS)-1-tert-Butoxy-7a-methyl-4-(3-oxo-oct-7-enyl)-octahydro-inden-5-one 在 钯 sodium hydroxide 、 氧气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,5-Dioxo-17β-tert.-butyloxy-4,5-seco-19-nor-Δ⁹-androsten
  参考文献：
  名称：

  A new bisannulation reagent easily prepared from a butadiene telomer, and its application to steroid synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00511a050