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1-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazole | 1568944-19-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazole
英文别名
——
1-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazole化学式
CAS
1568944-19-3
化学式
C14H16N2O3
mdl
——
分子量
260.293
InChiKey
FFZBZPCMAQETPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.38
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    67.51
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    香草醛2-nitrocyclohexylhydroxylamine溶剂黄146 为溶剂, 反应 24.0h, 以85%的产率得到1-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-aryl(hetaryl)-1-hydroxyimidazoles by the reaction of aliphatic 1,2-hydroxylamino oximes with aromatic and heteroaromatic aldehydes
    摘要:
    脂肪族1,2-羟基氨基肟在乙酸中与芳香族和杂芳族醛反应,在仲碳原子上带有羟基氨基,从而高产量地生成相应的1-羟基-2-芳基(杂芳基)-4,5-二烷基咪唑。α-芳基(杂芳基)-腈酮最初由1,2-羟基氨基肟与醛缩合形成,然后定量转化为相应的咪唑。
    DOI:
    10.1007/s11172-013-0169-z
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