[(2S,4S,6R,8S,10S)-4-hydroxy-4-methyl-2-[(3R)-3-methyl-2-methylidene-4-tri(propan-2-yl)silyloxybutyl]-8-(2-phenylmethoxyethyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-10-yl] acetate | 199857-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S,4S,6R,8S,10S)-4-hydroxy-4-methyl-2-[(3R)-3-methyl-2-methylidene-4-tri(propan-2-yl)silyloxybutyl]-8-(2-phenylmethoxyethyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-10-yl] acetate
• CAS: 199857-51-7
• 化学式: C₃₆H₆₀O₇Si
• 分子量: 632.954
• InChiKey: WQCALCIKEFGIHE-IDESOYSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,4S,6R,8S,10S)-4-hydroxy-4-methyl-2-[(3R)-3-methyl-2-methylidene-4-tri(propan-2-yl)silyloxybutyl]-8-(2-phenylmethoxyethyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-10-yl] acetate 在 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在海洋大环内酯类合成研究：所述C的合成1 C 15海绵抑制素1（altohyrtin A）的亚基和15,16-抗醛醇偶联反应

  摘要：

  的C 1 C 15醛3，含有海绵抑制素1（的AB-螺缩醛1），在从甲基酮17个步骤（制备小号）-8。C 15和C 16立体中心可以依靠Felkin-Anh控制，通过使用硼介导的抗羟醛偶联反应引入在一起，如22 → 25和26所示。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10126-5
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-1-(p-methoxybenzyloxy)-5-[1-(triisopropylsiloxy)-prop-2-(R)-yl]-hex-5-en-3-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 pH 7 buffer 、 pH=7 buffer 、 camphor-10-sulfonic acid 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.09h， 生成 [(2S,4S,6R,8S,10S)-4-hydroxy-4-methyl-2-[(3R)-3-methyl-2-methylidene-4-tri(propan-2-yl)silyloxybutyl]-8-(2-phenylmethoxyethyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-10-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  在海洋大环内酯类合成研究：所述C的合成1 C 15海绵抑制素1（altohyrtin A）的亚基和15,16-抗醛醇偶联反应

  摘要：

  的C 1 C 15醛3，含有海绵抑制素1（的AB-螺缩醛1），在从甲基酮17个步骤（制备小号）-8。C 15和C 16立体中心可以依靠Felkin-Anh控制，通过使用硼介导的抗羟醛偶联反应引入在一起，如22 → 25和26所示。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10126-5