(E)-N,N-diethyl-7-hydroxy-3,7-dimethyl-1-octenylamine | 85793-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-N,N-diethyl-7-hydroxy-3,7-dimethyl-1-octenylamine
• 英文别名: (E,6R)-8-(diethylamino)-2,6-dimethyloct-7-en-2-ol
• CAS: 85793-96-0
• 化学式: C₁₄H₂₉NO
• 分子量: 227.39
• InChiKey: KLHHMUKZEGADLG-RSKUSDAESA-N

物化性质

• 沸点：
  320.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.879±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N,N-diethyl-7-hydroxy-3,7-dimethyl-1-octenylamine 在 硫酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 (+)-7-羟基-3,7-二甲基辛醛
  参考文献：
  名称：

  金属辅助萜类合成。7. 由手性二膦铑（I）配合物催化的前手性烯丙胺的高度对映选择性异构化。光学活性烯胺的制备

  摘要：

  [Rh(diphosphine) (diene)]ClO 4 et [Rh(diphosphine)(S) 4 ]ClO 4 (diphosphine: diphosphine tertiaire chelatant-cis; diene=cyclooctadiene ou norbornadiene; S =溶剂）。Ces 组成sont des catalyseurs actifs de la migration d'hydrogene dans les allylamines secondaires et tertiaires pour donner les (E)-enamines et 亚胺通讯员

  DOI：

  10.1021/ja00330a029
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-N,N-diethyl-7-hydroxy-3,7-octenylamine 在 ClO4 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以98.2%的产率得到(E)-N,N-diethyl-7-hydroxy-3,7-dimethyl-1-octenylamine
  参考文献：
  名称：

  金属辅助萜类合成。7. 由手性二膦铑（I）配合物催化的前手性烯丙胺的高度对映选择性异构化。光学活性烯胺的制备

  摘要：

  [Rh(diphosphine) (diene)]ClO 4 et [Rh(diphosphine)(S) 4 ]ClO 4 (diphosphine: diphosphine tertiaire chelatant-cis; diene=cyclooctadiene ou norbornadiene; S =溶剂）。Ces 组成sont des catalyseurs actifs de la migration d'hydrogene dans les allylamines secondaires et tertiaires pour donner les (E)-enamines et 亚胺通讯员

  DOI：

  10.1021/ja00330a029