4-Boc-7-氯-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[e][1,4]二氮杂革 | 886364-33-6

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 4-Boc-7-氯-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[e][1,4]二氮杂革
• 中文别名: 4-叔丁氧羰基-7-氯-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[E][1,4]二氮杂卓
• 英文名称: 4-Boc-7-Chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine
• 英文别名: tert-butyl 7-chloro-1,2,3,5-tetrahydro-1,4-benzodiazepine-4-carboxylate
• CAS: 886364-33-6
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 282.77
• InChiKey: SVDLJDXSVLNEGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Boc-7-氯-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[e][1,4]二氮杂革 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过丙烯酰苯胺的光化学环化合成 4,4'-二取代和螺四氢喹啉以及 (±)-反式-万博卡色林的首次合成

  摘要：

  已经通过 [6π]-丙烯酰苯胺环化在中尺度和微流体流动光反应器中使用流动光化学研究了在 4 位带有四元中心或螺取代的 vabicaserin 类似物的合成。该方法还用于合成 4,4'-二取代的四氢喹啉，此外，还可以首次合成 (±)-反式 -vabicaserin。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562621