phenylmethyl 6,7,8-trideoxy-8-phenyl-α-D-manno-oct-7-(E)-enopyranoside 2,3,4-tri-O-acetate | 117371-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenylmethyl 6,7,8-trideoxy-8-phenyl-α-D-manno-oct-7-(E)-enopyranoside 2,3,4-tri-O-acetate
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S,6S)-4,5-diacetyloxy-6-phenylmethoxy-2-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]oxan-3-yl] acetate
• CAS: 117371-01-4
• 化学式: C₂₇H₃₀O₈
• 分子量: 482.53
• InChiKey: OXCKCDMAZXFIKP-GLNWDVEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-deoxy-6-iodo-α-benzyl-D-manno-pyranoside 以 吡啶 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 phenylmethyl 6,7,8-trideoxy-8-phenyl-α-D-manno-oct-7-(E)-enopyranoside 2,3,4-tri-O-acetate
  参考文献：
  名称：

  Alkyl-alkenyl cross coupling via alkyl cobaloxime radical chemistry.An alkyl equivalent to the heck reaction compatible with common organic functional groups

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80043-x

文献信息

• A novel strategy for the synthesis of ammonium 3-deoxy-D-manno-2-octulosonate (ammonium KDO) from lower monosaccharides. C-C bond construction of C6 of D-mannose via cobaloxime-mediated radical alkyl-alkenyl cross coupling
  作者：Bruce P. Branchaud、Mark S. Meier

  DOI：10.1021/jo00267a017

  日期：1989.3
• BRANCHAUD, BRUCE P.;MEIER, MARK S.;CHOI, YOUNGSHIN, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 2, 167-170
  作者：BRANCHAUD, BRUCE P.、MEIER, MARK S.、CHOI, YOUNGSHIN

  DOI：——

  日期：——