(3aR,5R,6S,6aR)-6-Benzyloxy-5-[(S)-2,2-dimethyl-5-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-[1,3]dioxan-4-yl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole | 122722-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,5R,6S,6aR)-6-Benzyloxy-5-[(S)-2,2-dimethyl-5-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-[1,3]dioxan-4-yl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 122722-09-2
• 化学式: C₄₇H₅₆O₁₁
• 分子量: 796.955
• InChiKey: OSTKBGQWBKOTAA-OWHOAFQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.34
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  101.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-aldehydo-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四氯化钛 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (3aR,5R,6S,6aR)-6-Benzyloxy-5-[(S)-2,2-dimethyl-5-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-[1,3]dioxan-4-yl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of higher sugars via allyltin derivatives of simple monosaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a001